中醫診所備案管理暫行辦法
...hěnsuǒbèiànguǎnlǐzànxíngbànfǎ基本信息:《中醫診所備案管理暫行辦法》由國家衛生計生委法制司於2017年9月22日中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會令第14號公佈,自2017年12月1日起施行。發佈通知:第14號《中醫診所備案...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...外標籤上。第十一條接受境外委託在本省行政區域內加工出口藥品的企業,應當獲得《藥品生產許可證》和與受委託加工藥品相適應的《藥品生產質量管理規範》認證證書。藥品生產企業應當在簽訂委託加工合同後三十日內,向...
管理條例;法規文件居民健康卡管理辦法(試行)
...音:jūmínjiànkāngkǎguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《居民健康卡管理辦法(試行)》由衛生部於2011年12月30日發佈。居民健康卡管理辦法(試行)第一條按照《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》要求,爲加快推進衛生...
搪瓷食具容器衛生管理辦法
...容器產品必須符合GB4804《搪瓷食具容器衛生標準》,並經檢驗合格後方可出廠,凡不符合衛生標準的不得收購、銷售和使用。第六條生產單位使用新原料、採用新工藝、生產新產品在投產前必須提出該產品衛生評價所需的資料和...
法規文件國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法
...jiāndūguǎnlǐzǒngjúxíngzhèngfùyìbànfǎ《國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2013年11月6日國家食品藥品監督管理總局令第2號發佈,自2014年1月1日起實施,2002年8月5日發佈的《國家藥品監督管...
部門規章藥品監督行政處罰程序規定
...案件應當及時處理:(一)在監督檢查中發現的;(二)檢驗機構檢驗發現的;(三)公民、法人及其他組織舉報的;(四)上級交辦的、下級報請查處的、有關部門移送的或者其他方式、途徑披露的。受理舉報應當填寫《舉報...
法規文件三級綜合醫院評審標準(2011年版)
...院藥物安全性與抗菌藥物耐藥性監測的結果。十五、臨牀檢驗管理與持續改進:(一)臨牀檢驗部門設置、佈局、設備設施符合《醫療機構臨牀實驗室管理辦法》,服務項目滿足臨牀診療需要,能夠提供24小時急診檢驗服務。(...
評審標準醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...構配製製劑,必須具有能夠保證製劑質量的人員、設施、檢驗儀器、衛生條件和管理制度。第七條醫療機構設立製劑室,應當向所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提交以下材料:(一)《醫療機構製劑許...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...藥品的批准證明文件複印件;(七)藥品質量合格證明、檢驗報告和購進藥品的發票;(八)依法應當索取的其他有關證明文件。第五條藥品生產企業生產藥品或者醫療機構配製製劑不得有下列行爲:(一)從不具有藥品生產、...
法規文件;管理辦法法約爾的管理理論
...分部的計劃經常隨情況的變化而調整。(5)控制。就是檢驗企業中發生的每一件事是否同所擬訂的計劃、發出的指示和確定的原則相符合,其目的是發現錯誤、改正錯誤和防止重犯錯誤。爲了實現對組織內部全體活動的有效控...
心理學與精神病學