SLE
...反應性T與B細胞的增殖活化、多種自身抗體的產生、細胞因子分泌及其受體表達的異常、免疫複合物清除功能障礙、補體系統缺陷、NK細胞功能異常等等,其功能紊亂的廣泛程度幾乎覆蓋了整個免疫系統。所以,系統性紅斑狼瘡...
疾病;中醫學;常見病方藥治療;紅斑狼瘡;風溼性疾病系統性紅斑狼瘡
...反應性T與B細胞的增殖活化、多種自身抗體的產生、細胞因子分泌及其受體表達的異常、免疫複合物清除功能障礙、補體系統缺陷、NK細胞功能異常等等,其功能紊亂的廣泛程度幾乎覆蓋了整個免疫系統。所以,系統性紅斑狼瘡...
疾病;風溼性疾病;紅斑狼瘡;常見病方藥治療;中醫學結核菌素皮內試驗
...呈特異性結合,在注射後48~72h由於T細胞在局部釋放淋巴因子,如移動抑制因子等,使巨噬細胞聚集並參與反應,有些淋巴因子還可使血管通透性升高,從而在注射部位形成遲髮型變態反應。出現紅腫硬結,據此可判斷機體的細...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定抗心磷脂抗體
...結構。ACL可通過干擾凝血酶原轉變成爲凝血酶,阻止凝血因子Ⅱ和Ⅹ同磷脂的結合而延長磷脂依賴性凝血時間;亦可通過抑制血管內皮細胞產生前列環素(prostacyclin,PGI2),促進血小板產生血栓素(thromboxane,TXA2)等,與復發...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定白塞病
...大部分爲一級親屬。土耳其有報道患者的同胞患病的危險因子達11.4~52.5。說明BD有遺傳的傾向。(2)遺傳基因:①HLA-B5(B51):各國均報道了BD與HLA-B5(B51)有密切相關性。在亞洲具此基因的BD患者達81%,日本達55%,對照人羣10%...
疾病色素膜炎
...大部分爲一級親屬。土耳其有報道患者的同胞患病的危險因子達11.4~52.5。說明BD有遺傳的傾向。(2)遺傳基因:①HLA-B5(B51):各國均報道了BD與HLA-B5(B51)有密切相關性。在亞洲具此基因的BD患者達81%,日本達55%,對照人羣10%...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病白塞氏病
...大部分爲一級親屬。土耳其有報道患者的同胞患病的危險因子達11.4~52.5。說明BD有遺傳的傾向。(2)遺傳基因:①HLA-B5(B51):各國均報道了BD與HLA-B5(B51)有密切相關性。在亞洲具此基因的BD患者達81%,日本達55%,對照人羣10%...
疾病貝切特病
...大部分爲一級親屬。土耳其有報道患者的同胞患病的危險因子達11.4~52.5。說明BD有遺傳的傾向。(2)遺傳基因:①HLA-B5(B51):各國均報道了BD與HLA-B5(B51)有密切相關性。在亞洲具此基因的BD患者達81%,日本達55%,對照人羣10%...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病絲綢之路病
...大部分爲一級親屬。土耳其有報道患者的同胞患病的危險因子達11.4~52.5。說明BD有遺傳的傾向。(2)遺傳基因:①HLA-B5(B51):各國均報道了BD與HLA-B5(B51)有密切相關性。在亞洲具此基因的BD患者達81%,日本達55%,對照人羣10%...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病Behcet三聯徵
...大部分爲一級親屬。土耳其有報道患者的同胞患病的危險因子達11.4~52.5。說明BD有遺傳的傾向。(2)遺傳基因:①HLA-B5(B51):各國均報道了BD與HLA-B5(B51)有密切相關性。在亞洲具此基因的BD患者達81%,日本達55%,對照人羣10%...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病