國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程
...委公佈目錄調整結果,發佈新版目錄,並提出管理要求。第七條各省級衛生健康行政部門應當以本省報送的30個藥品品種爲基礎,納入新版目錄藥品品種,形成省級重點監控合理用藥藥品目錄,及時報國家衛生健康委備案。各級...
詞條;法規文件;合理用藥伍連德
...織中國委員,並授予鼠疫專家稱號。1927年出席國際聯盟第七次遠東熱帶病學會議,當選爲副主席。1930年7月1日全國海港檢疫事務管理處正式成立,任監督(處長),兼任上海海港檢疫所所長。1932年7月與王吉民合撰的《中國醫史...
人物百科;現代糧食衛生管理辦法
...劑殘留量必須符合國家衛生標準才能出庫、加工和供應。第七條鐵路、交通和糧食等部門,要搞好糧食運輸和包裝的衛生管理。認真執行安全運輸的各項規章制度。裝運糧食應有專用車、船,如無專用車、船,鐵道、交通部門必...
法規文件國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...件應急所需防治藥品的註冊申請可以電子申報方式提出。第七條申請人在提交註冊申請前,可以先行提出藥物可行性評價申請,並提交綜述資料及相關說明。國家食品藥品監督管理局僅對申報藥物立項的科學性和可行性進行評議...
法規文件藥品流通監督管理辦法
...案中應當記錄培訓時間、地點、內容及接受培訓的人員。第七條藥品生產、經營企業應當加強對藥品銷售人員的管理,並對其銷售行爲作出具體規定。第八條藥品生產、經營企業不得在經藥品監督管理部門覈准的地址以外的場所...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...並按照國家食品藥品監督管理部門批准的生產工藝生產。第七條藥品生產企業生產的藥品必須經檢驗合格後方可出廠。藥品生產企業不得僞造檢驗報告等藥品合格證明文件。第八條藥品經營企業不得有下列行爲:(一)從藥品零...
法規文件;管理辦法罕見病目錄制訂工作程序
...專家委員會辦公室(聯繫方式見附件1)提供申請材料。第七條申請材料應當包括以下內容:(一)病種基本情況。主要包括病種名稱(中英文)、發病率或患病率、發病年齡、診斷標準、治療方法(含藥品)、預後效果(含生...
詞條;罕見病護士執業註冊管理辦法
...(三)無影響履行護理職責的疾病、殘疾或者功能障礙。第七條申請護士執業註冊,應當提交下列材料:(一)護士執業註冊申請審覈表;(二)申請人身份證明;(三)申請人學歷證書及專業學習中的臨牀實習證明;(四)護...
法規文件傳染性非典型肺炎病毒的毒種保存、使用和感染動物模型的暫行管理辦法
...毒毒種應有專人負責管理,並建立嚴格的使用登記制度。第七條病毒毒種運輸:經申請並由國家主管部門批准後,使用單位應持批准件和本單位證件,派專人(兩人或兩人以上)領取和攜帶,不得郵寄。樣品的容器要使用能夠承...
法規文件醫療器械監督管理條例
...效的醫療器械,應當調整出一次性使用的醫療器械目錄。第七條醫療器械行業組織應當加強行業自律,推進誠信體系建設,督促企業依法開展生產經營活動,引導企業誠實守信。第二章醫療器械產品註冊與備案:第八條第一類醫...
法規文件