肌陣攣性小腦協同失調
...這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PME)表現爲肌陣攣伴癲癇性抽搐,進行性加重,特別是出現共濟失調和癡呆。2.進行性肌陣攣性共濟失調(progressivemyoclonicataxi...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病腦血吸蟲病
...分患者可伴有顱內壓增高症狀。腦血管病型:急性起病,偏癱、失語、意識障礙甚至昏迷,還可伴有部分性運動型癲癇發作。可能系血吸蟲蟲卵栓塞腦血管所致。需與其它原因引起的腦血管病鑑別。顱內佔位病變型:系血吸蟲蟲...
疾病特殊類型偏頭痛
...族史多不明顯。3、特殊類型:1)眼肌癱瘓型偏頭痛。2)偏癱型偏頭痛。3)基底動脈型偏頭痛。4)腹型偏頭痛。疾病描述:偏頭痛發作期或頭痛消退後可伴明顯的神經功能缺損,包括偏癱、偏側感覺缺失、失語或視覺障礙等。...
疾病;神經內科肌陣攣性小腦協調障礙
...這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PME)表現爲肌陣攣伴癲癇性抽搐,進行性加重,特別是出現共濟失調和癡呆。2.進行性肌陣攣性共濟失調(progressivemyoclonicataxi...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病散發性腦炎伴發的精神障礙
...科症狀體徵大多數亞急性和慢性感染的病人起病隱襲,呈進行性發展,急性期以急性或亞急性起病者,大多數2周內症狀達到高峯。主要是腦部受損徵象,一般具有瀰漫性腦損害的症狀及體徵,有的病例可有局竈性病變的臨牀表...
疾病;精神科兒童精神分裂症
...察結果表明,起病年齡小、緩慢起病而且產現程緩慢;呈進行性發展以及智力減退者預後較差。因此,早期診斷,及時採取積極治療,對兒童精神分裂症的預後具有重要關係。
疾病陣發性睡眠性血紅蛋白尿
...40歲青壯年。男性多於女性,與遺傳及種族無關。本病起病隱襲緩慢,呈慢性過程,以貧血、出血爲首發症狀者較多,以血紅蛋白尿起病者較少。且本病可與再生障礙性貧血相互轉化。中位數生存期約10年,也有長達20年...
異染性腦白質營養不良
...輕度蛋白質增高。此期持續數週至數個月。第2期:病兒進行性智能減退。語言減少到消失,對周圍環境逐步反應減少。尖叫而臥牀不起。體格檢查可見瞳孔光反應遲鈍。視盤蒼白萎縮,面無表情,吞嚥動作緩慢,四肢肌張力增...
疾病;神經內科ADE
...急驟,病情兇險,病死率高。表現高熱、意識模糊或昏迷進行性加深、煩躁不安、癇性發作、偏癱或四肢癱;CSF壓力增高、細胞數增多,EEG瀰漫慢活動,CT見大腦、腦幹和小腦白質不規則低密度區。預防接種後腦脊髓炎:接中狂...
疾病;神經內科;中樞神經系統脫髓鞘疾病傳染病後腦炎
...急驟,病情兇險,病死率高。表現高熱、意識模糊或昏迷進行性加深、煩躁不安、癇性發作、偏癱或四肢癱;CSF壓力增高、細胞數增多,EEG瀰漫慢活動,CT見大腦、腦幹和小腦白質不規則低密度區。預防接種後腦脊髓炎:接中狂...
疾病;神經內科;中樞神經系統脫髓鞘疾病