乳房硅膠囊假體植入法隆乳術
...rǔfángguījiāonángjiǎtǐzhírùfǎlóngrǔshù名稱:乳房硅膠囊假體植入法隆乳術適應證:乳房硅膠囊假體植入法隆乳術適用於:1.先天乳腺發育不良。2.哺乳後乳腺萎縮,輕度松垂(Ⅰ度)。3.乳腺癌手術後胸大肌保留,雙側乳房不對...
手術特發性股骨頭壞死
...性發現之前或後,可能與骨內壓增高、組織缺血或微骨折有關。最終關節面塌陷,致使疼痛進一步加劇,下肢活動尤其是內旋受限。有些患者出現間隙性跛行,症狀類似慢性周圍血管病性跛行,休息時症狀減輕,活動及負重時加...
疾病;風溼免疫科一次性使用無菌導尿管產品註冊技術審查指導原則
...品,產品製造商應提供必要的培訓。(十一)產品的不良事件歷史記錄:導尿管產品在臨牀中出現的問題主要有:不通暢、滲漏、球囊破裂、脫落等。(十二)產品說明書、標籤和包裝標識:產品說明書、標籤和包裝標識的編寫...
法規文件患者安全專項行動方案(2023-2025年)
...導致的安全問題。同時,加強實驗室強酸、強鹼、腐蝕、有害、易燃、易爆品的管理,防止腐蝕、灼傷、中毒、水災、火災和爆炸等事件的發生。3.規範醫務人員管理。加強醫務人員規範管理,明晰各個崗位職責,壓實科主任、...
詞條;法規文件;醫療機構管理進境動物和動物產品風險分析管理規定
...、人體健康和生態環境可能造成危害或者負面影響的有毒有害物質和生物活性物質。第十條經確定進境動物、動物產品、動物遺傳物質、動物源性飼料、生物製品和動物病理材料不存在危害因素的,不再進行風險評估。第三章風...
法規文件;管理辦法第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...以上要求提供相應的臨牀試驗材料(十)該類產品的不良事件歷史記錄:據國家食品藥品監督管理局藥品不良反應監測中心收集的纖維內窺鏡醫療器械不良事件,纖維內窺鏡在臨牀中出現的問題有設備圖像顯示不清晰,導致無法...
法規文件放射診療建設項目衛生審查管理規定
...裝置(SPECT)及使用放射性藥物進行治療的核醫學設施。其他放射診療建設項目爲危害一般類。第五條建設單位應當在可行性論證階段和竣工驗收前分別委託具備相應資質的放射衛生技術服務機構編制放射診療建設項目職業病危...
使用有毒物品作業場所勞動保護條例
...)作業場所與生活場所分開,作業場所不得住人;(二)有害作業與無害作業分開,高毒作業場所與其他作業場所隔離;(三)設置有效的通風裝置;可能突然泄漏大量有毒物品或者易造成急性中毒的作業場所,設置自動報警裝...
法規文件GBZ/T 194—2007 工作場所防止職業中毒衛生工程防護措施規範
...衛生工程防護措施規範1範圍:本標準規定了對產生有毒有害物質的工業工作場所的設計與防毒設備、防護措施、管理人員的教育與培訓及檔案管理等方面的衛生要求。本標準適用於各類產生有毒有害物質的工作場所的工礦企業...
中華人民共和國國家職業衛生標準安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...照國家有關規定監測、上報藥品不良反應和醫療器械不良事件。使用單位發現其使用的藥品和醫療器械存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害的,應當立即停止使用該藥品或者醫療器械,通知生產經營企業,並向藥...
管理辦法;法規文件