碘化佳胺
...肌松的效能有限;大劑量時可使呼吸暫停,但肌張力並未完全消失。戈拉碘銨的肌肉鬆弛作用能爲新斯的明所對抗。其可釋放組胺,對心肌功能無直接影響。常用劑量的神經節阻斷作用不明顯,但能抑制迷走神經節的衝動傳導,...
氟來西德
...肌松的效能有限;大劑量時可使呼吸暫停,但肌張力並未完全消失。戈拉碘銨的肌肉鬆弛作用能爲新斯的明所對抗。其可釋放組胺,對心肌功能無直接影響。常用劑量的神經節阻斷作用不明顯,但能抑制迷走神經節的衝動傳導,...
皮羅拉克松
...肌松的效能有限;大劑量時可使呼吸暫停,但肌張力並未完全消失。戈拉碘銨的肌肉鬆弛作用能爲新斯的明所對抗。其可釋放組胺,對心肌功能無直接影響。常用劑量的神經節阻斷作用不明顯,但能抑制迷走神經節的衝動傳導,...
心臟房室血管畸形
...還有二尖瓣大瓣裂,三尖瓣可能有不同程度的發育不全;完全性房室管畸形,即原發孔型房間隔缺損伴有室間隔缺損,合併二尖瓣大瓣裂和三尖瓣隔瓣裂,形成前、後兩組共同瓣。臨牀表現1.原發孔型房間隔缺損的症狀,輕度活...
加拉碘銨
...肌松的效能有限;大劑量時可使呼吸暫停,但肌張力並未完全消失。戈拉碘銨的肌肉鬆弛作用能爲新斯的明所對抗。其可釋放組胺,對心肌功能無直接影響。常用劑量的神經節阻斷作用不明顯,但能抑制迷走神經節的衝動傳導,...
吲苯脂心安
...只需服藥1次。波吲洛爾的藥代動力學:波吲洛爾吸收後完全轉化成具有藥理活性的代謝物,該代謝物的吸收半衰期約50min,口服後2h達到血漿濃度峯值。生物利用度60%~70%,該代謝物的60%~65%與蛋白質結合。波吲洛爾的40%~60%隨...
戈拉碘銨
...肌松的效能有限;大劑量時可使呼吸暫停,但肌張力並未完全消失。戈拉碘銨的肌肉鬆弛作用能爲新斯的明所對抗。其可釋放組胺,對心肌功能無直接影響。常用劑量的神經節阻斷作用不明顯,但能抑制迷走神經節的衝動傳導,...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物弛肌碘
...肌松的效能有限;大劑量時可使呼吸暫停,但肌張力並未完全消失。戈拉碘銨的肌肉鬆弛作用能爲新斯的明所對抗。其可釋放組胺,對心肌功能無直接影響。常用劑量的神經節阻斷作用不明顯,但能抑制迷走神經節的衝動傳導,...
神經系統藥物;麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;西藥中毒碘化沒酚銨
...肌松的效能有限;大劑量時可使呼吸暫停,但肌張力並未完全消失。戈拉碘銨的肌肉鬆弛作用能爲新斯的明所對抗。其可釋放組胺,對心肌功能無直接影響。常用劑量的神經節阻斷作用不明顯,但能抑制迷走神經節的衝動傳導,...
三碘季銨酚
...肌松的效能有限;大劑量時可使呼吸暫停,但肌張力並未完全消失。戈拉碘銨的肌肉鬆弛作用能爲新斯的明所對抗。其可釋放組胺,對心肌功能無直接影響。常用劑量的神經節阻斷作用不明顯,但能抑制迷走神經節的衝動傳導,...