氟戊肟胺
...學:口服後吸收迅速,2~8h可達血藥峯值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%...
氟握肟氨
...學:口服後吸收迅速,2~8h可達血藥峯值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%...
三氟戊肟胺
...學:口服後吸收迅速,2~8h可達血藥峯值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%...
苯丁脂脯酸
...高。(3)血鉀增高,尤其在有腎功能障礙者。(4)血紅蛋白與血細胞比容輕度減低。(5)偶有白細胞減少、血小板減少。4.用藥前後及用藥時應當檢查或監測:(1)腎功能及尿蛋白檢查,每月一次。(2)有腎病或膠原性血管...
苯脂丙脯酸
...高。(3)血鉀增高,尤其在有腎功能障礙者。(4)血紅蛋白與血細胞比容輕度減低。(5)偶有白細胞減少、血小板減少。4.用藥前後及用藥時應當檢查或監測:(1)腎功能及尿蛋白檢查,每月一次。(2)有腎病或膠原性血管...
益壓利
...高。(3)血鉀增高,尤其在有腎功能障礙者。(4)血紅蛋白與血細胞比容輕度減低。(5)偶有白細胞減少、血小板減少。4.用藥前後及用藥時應當檢查或監測:(1)腎功能及尿蛋白檢查,每月一次。(2)有腎病或膠原性血管...
鹽酸西布曲明
...變化,故食物對藥物的影響可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白結合率分別爲97%、94%和94%。給藥後在肝臟和腎臟中的濃度最高。西布曲明在肝臟經過大量的首過代謝,形成兩種活性代謝產物M1和M2。M1和M2進一步代謝成無活性的M5和M6...
西布曲明
...變化,故食物對藥物的影響可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白結合率分別爲97%、94%和94%。給藥後在肝臟和腎臟中的濃度最高。西布曲明在肝臟經過大量的首過代謝,形成兩種活性代謝產物M1和M2。M1和M2進一步代謝成無活性的M5和M6...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物氟戊賽命
...學:口服後吸收迅速,2~8h可達血藥峯值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%...
氟戊沙明
...學:口服後吸收迅速,2~8h可達血藥峯值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%...