WS 539—2017 遠程醫療服務基本數據集
...邀方科室代碼HDSD00.19.023受邀方科室名稱HDSD00.19.024受邀方醫療機構代碼HDSD00.19.021受邀方醫療機構名稱HDSD00.19.022受邀方專家編號HDSD00.19.025受邀方專家出生日期HDSD00.19.138受邀方專家電子郵件地址HDSD00.19.145受邀方專家聯繫電話HDSD00.1...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準艾滋病防治條例
...站應當對採集的人體血液、血漿進行艾滋病檢測;不得向醫療機構和血液製品生產單位供應未經艾滋病檢測或者艾滋病檢測陽性的人體血液、血漿。血液製品生產單位應當在原料血漿投料生產前對每一份血漿進行艾滋病檢測;未...
法規文件體外診斷試劑註冊管理辦法
...管理部門提交備案資料。境內第二類體外診斷試劑由省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門審查,批准後發給醫療器械註冊證。境內第三類體外診斷試劑由國家食品藥品監督管理總局審查,批准後發給醫療器械註冊證。進口...
部門規章;醫療器械互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...聯網藥品交易服務包括爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易提供的服務,藥品生產企業、藥品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網藥品交易以及向個人消費者提供的互聯...
法規文件人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...級菌(毒)種保藏中心根據工作需要設立,原則上各省、自治區、直轄市只設立一個。第八條國家級菌(毒)種保藏中心的職責爲:(一)負責菌(毒)種或樣本的收集、選擇、鑑定、複覈、保藏、供應和依法進行對外交流;(...
法規文件內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...臨牀驗證應當在國家或者自治區藥品監督管理部門指定的醫療機構進行。第七條醫療機構根據本單位的臨牀需要,可以研製醫療器械,在執業醫師指導下在本單位使用。醫療機構研製的第二類醫療器械,應當報自治區藥品監督管...
法規文件;管理辦法中國醫學微生物菌種保藏管理辦法
...應單位申請。(五)索取一、二類菌種時,需經當地省、自治區、直轄市衛生局同意,部隊系統需經省級軍區(或軍級)衛生主管部門同意。索取一類菌種並需經衛生部批准。(六)供應菌種時,可酌情收費。第六條菌種的使用...
法規文件進口藥材管理辦法(試行)
...批,並對登記備案、口岸檢驗等工作進行監督管理。省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理局依法對進口藥材進行監督管理。允許藥品進口的口岸或者允許藥材進口的邊境口岸所在地(食品)藥品監督管理局(以下簡稱口岸...
法規文件上海市生豬產品質量安全監督管理辦法
...品的採購、銷售及其相關的監督管理活動。第三條市食品藥品監管局、市農委、市商務委、市工商局、市質量技監局等部門按照法律、法規規定的職責和市政府的有關決定,負責本市生豬產品質量安全的監督管理。第四條區縣政...
進口食品境外生產企業註冊管理規定
...條國家質量監督檢驗檢疫總局(以下簡稱國家質檢總局)統一管理進口食品境外生產企業註冊工作。國家認證認可監督管理委員會(以下簡稱國家認監委)組織實施進口食品境外生產企業的註冊及其監督管理工作。第四條《進口...