水合氯醛
...能迅速吸收,1小時達高峯,維持4~8小時。脂溶性高,易通過血腦屏障,分佈全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯...
藥品說明書注射用胞磷膽鹼鈉
...或結晶性粉末;無臭。【藥理毒理】本品爲核苷衍生物,通過降低腦血管阻力,增加腦血流而促進腦物質代謝,改善腦循環。另外,他可增強腦幹網狀結構上行激活系統的機能,增強錐體系統的機能,改善運動麻痹,故對促進大...
藥品說明書阿司匹林分散片
...藥理毒理】本品屬於非甾體抗炎藥。①鎮痛作用:主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬於外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用於下視丘)的可能性...
藥品說明書胞磷膽鹼鈉注射液
...品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲核苷衍生物,通過降低腦血管阻力,增加腦血流而促進腦物質代謝,改善腦循環。另外,可增強腦幹網狀結構上行激活系統的機能,增強錐體系統的機能,改善運動麻痹,故對促進大腦...
藥品說明書維A痠軟膏
...層增厚,可能是維A酸對錶皮細胞的直接作用,也可能是通過調節表皮生長因子的絲裂原作用,受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞分化後期通過影響K1、K10角蛋白酶解﹑,影響絲聚蛋...
藥品說明書維A痠軟膏
...層增厚,可能是維A酸對錶皮細胞的直接作用,也可能是通過調節表皮生長因子的絲裂原作用,受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞分化後期通過影響K1、K10角蛋白酶解﹑,影響絲聚蛋...
藥品說明書倍他胡蘿蔔素膠丸
...啉所產生的過氧化基有消除作用。在人體內倍他胡蘿蔔素通過氧化酶的作用,遊離出二分子維生素A,而發揮維生素A的作用。【藥代動力學】本品口服後,由飲食中的脂肪作爲載體,在小腸中存在膽汁的情況下而被吸收,大部分...
藥品說明書氨茶鹼注射液
...平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜,過去認爲通過抑制磷酸二酯酶,使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果,此外,茶鹼是嘌呤受體阻...
藥品說明書鹽酸伊託必利片
...】具多馬胺D2受體阻滯和乙酰膽鹼酯酶抑制的雙重作用,通過刺激內源性乙酰膽鹼釋放並抑制其水解而增強胃和十二指腸運動,促進胃排,並具有中度催吐作用。【藥代動力學】口服吸收迅速給藥30分鐘血藥達峯,半衰期約爲6小...
藥品說明書多潘立酮混懸液
...物,主要以代謝產物的形式從糞便和尿液排泄,少部分可通過乳汁分泌。口服後24小時約30%由尿排出,4天內約60%由糞便排泄,消除不同半衰期(t1/2b)爲7小時。腎功能不全時,半衰期延長。【適應症】1.由胃排空延緩、胃食管...
藥品說明書