居民健康卡管理辦法(試行)
...管理辦法(試行)第一條按照《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》要求,爲加快推進衛生信息化,方便居民獲得便捷優質的醫療衛生服務,促進實現人人享有基本醫療衛生服務,制定本辦法。第二條本辦法旨在...
北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)
...ípǐnqǐyèbiāozhǔnbèiànbànfǎ(shìxíng)《北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)》由北京市藥品監督管理局於2013年4月18日發佈,自2013年5月1日起實施。北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)第一條爲規範保健食品企業...
法規文件醫療器械經營企業許可證管理辦法
...iáoqìxièjīngyíngqǐyèxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《醫療器械經營企業許可證管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械經營監督管理辦法》,本辦法同時廢...
部門規章;醫療器械遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...管理規範認證證書的複印件;(三)進口藥品註冊證或者醫藥產品註冊證以及進口藥品檢驗報告書、進口藥品批件等藥品批准文件的複印件;(四)生物製品檢驗證明文件的複印件;(五)藥品銷售人員的單位授權或者委託書及...
管理辦法;法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...ànyàopǐnlíngshòuqǐyèzànxíngguīdìng《北京市開辦藥品零售企業暫行規定》自2012年2月1日起施行。北京市開辦藥品零售企業暫行規定第一章總則:第一條爲規範藥品零售許可行爲,加強藥品零售准入管理,根據《中華人民共和國藥...
法規文件中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...政部門初審和所在地的省級衛生行政部門審覈,報國家中醫藥管理局審覈後轉報衛生部審批。第十三條申請人在獲得衛生部設置許可後,按照有關法律、法規向外經貿部提出申請,並提交以下材料:(-)設置申請申報材料及批...
法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...子商務活動。第三條互聯網藥品交易服務包括爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易提供的服務,藥品生產企業、藥品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網藥品交易以及向...
法規文件嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...nshēngchǎnqǐyèjiāndūjiǎncháguīdìng《嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年11月27日國家食品藥品監督管理總局公告2013年第44號《關於發佈嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定的公告》發...
法規文件助聽器產品註冊技術審查指導原則
...或推薦更換年限。(11)產品標準中規定的應當在說明書中標明的其他內容。(12)部件的更換。(13)運輸和貯存限制條件。技術說明書內容:一般包括概述、組成、原理(包括傳導方式、信號處理方式)、技術參數、規格型號...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...稱《條例》)和國家食品藥品監督管理局《醫療器械經營企業許可證管理辦法》(以下簡稱《辦法》),制定本規定。第二條本規定適用於甘肅省行政區域內醫療器械經營的監督管理。醫療器械經營企業的備案,《醫療器械經營...
法規文件;醫療器械