傳多拉普利
...於其他ACEI的特點。本品屬前體藥物,吸收後經肝臟首過代謝形成雙酸型活性代謝產物。其抑制血管緊張素轉換酶作用比依那普利強6~10倍,停藥後8日仍有ACE抑制作用(而依那普利停藥3日ACE活性恢復正常)...
曲拉普利
...於其他ACEI的特點。本品屬前體藥物,吸收後經肝臟首過代謝形成雙酸型活性代謝產物。其抑制血管緊張素轉換酶作用比依那普利強6~10倍,停藥後8日仍有ACE抑制作用(而依那普利停藥3日ACE活性恢復正常)...
羥氫奈心安
...蛋白結合率爲30%,口服3~4h後,可達血藥峯濃度,無肝臟首過效應。納多洛爾的適應證:用於高血壓、心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進症、偏頭痛等。納多洛爾的禁忌證:普萘洛爾注意事項:普萘洛爾1..心臟功能不全、循環...
羥哌甲苯二酚
...速被吸收。除廣泛通過與硫酸和葡糖醛酸結合進行廣泛的首過代謝,還通過兒茶酚-O-甲基轉移酸進行代謝,因而t1/2很短(<5分鐘)。利米特羅還通過肺裏的兒茶酚-O-甲基轉移酶進行代謝。隨尿和膽汁排出。利米特羅的適應證:...
溴苯丙啶
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
治喘靈
...腎上腺素的藥代動力學:異丙腎上腺素口服吸收完全,但首過代謝廣泛,故口服無效。舌下給藥,能擴張局部黏膜血管,經舌下靜脈叢迅速吸收後15~30min起效,作用維持1~2h。氣霧劑也可迅速吸收,吸入2~5min起效,生物利用度...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;治療緩慢心律失常藥;呼吸系統藥物;西藥中毒;平喘藥萘羥心安
...蛋白結合率爲30%,口服3~4h後,可達血藥峯濃度,無肝臟首過效應。納多洛爾的適應證:用於高血壓、心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進症、偏頭痛等。納多洛爾的禁忌證:普萘洛爾注意事項:普萘洛爾1..心臟功能不全、循環...
奈羥心安
...蛋白結合率爲30%,口服3~4h後,可達血藥峯濃度,無肝臟首過效應。納多洛爾的適應證:用於高血壓、心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進症、偏頭痛等。納多洛爾的禁忌證:普萘洛爾注意事項:普萘洛爾1..心臟功能不全、循環...
康加多爾
...蛋白結合率爲30%,口服3~4h後,可達血藥峯濃度,無肝臟首過效應。納多洛爾的適應證:用於高血壓、心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進症、偏頭痛等。納多洛爾的禁忌證:普萘洛爾注意事項:普萘洛爾1..心臟功能不全、循環...
回拉西坦
...本品口服吸收完全,起效快,作用強,毒性低。存在明顯首過效應,口服後僅0.2%能進入全身循環。血漿蛋白結合率約66%,血漿清除半衰期35min;84%由尿排出,0.8%經糞便,另11%隨CO2形式呼出。適應症:用於腦血管病後遺精...