醋酸可的松注射液
...、噬酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕情原發免疫反應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜,並能減少補體成分及...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用鹽酸四環素
...用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,血藥峯濃度(Cmax)爲15~20mg/L,1~2小時後降至4...
藥品說明書;抗感染藥硫酸卡那黴素注射液
...氧菌等對本品多數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多,由於某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨...
藥品說明書非諾洛芬鈣片
...給藥600mg後1~2小時血藥濃度達峯值,濃度爲50mg/ml,蛋白結合率爲99%。T1/2爲3小時,90%於24小時內從尿中排出。主要以葡糖醛酸結合物形式排出。約2%自糞使排出。【適應症】適用於各種關節炎,包括類風溼關節炎、骨關節炎、...
藥品說明書氯噻酮片
...【藥代動力學】口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/2爲35~50小時...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯噻酮片
...【藥代動力學】口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/2爲35~50小時,...
藥品說明書注射用鹽酸四環素
...用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,血藥峯濃度(Cmax)爲15~20mg/L,1~2小時後降至4...
藥品說明書環丙沙星注射液
...液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數量的藥物經膽汁和糞便排泄。【適應症】(1)泌尿生殖系統感染,包括單...
藥品說明書氧氟沙星膠囊
...第3天達到。血消除半衰期(t1/2b)約爲4.7~7.0小時,蛋白結合率爲20%~25%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。本品主要以原形自腎排泄,少量(3%)在肝...
藥品說明書乳酸環丙沙星注射液
...(包括腦脊液)中,組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數量的藥物經膽汁和糞便排泄。【適應症】用於敏感菌引起的1.泌尿生殖系...
藥品說明書