鹽酸蘆氟沙星膠囊
...本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝消除明顯減少,血消除半衰期(T1/2b)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中毒症狀,如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等,應避免合...
藥品說明書華法林鈉片
...藥理毒理】本品爲雙香豆素類中效抗凝劑。其作用機制爲競爭性對抗維生素K的作用,抑制肝細胞中凝血因子的合成,還具有降低凝血酶誘導的血小板聚集反應的作用,因而具有抗凝和抗血小板聚集功能。【藥代動力學】口服胃...
藥品說明書卡託普利緩釋片
...子式:C9H15NO3S分子量:217.29【性狀】【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,並通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的...
藥品說明書甲磺酸培氟沙星注射液
...本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝消除明顯減少,血漿消除半衰期(t1/2b)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中毒症狀,如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等,應避免...
藥品說明書聯磺甲氧苄啶片
...酸合用,對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。3.下列藥物與本品同用時,本品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用時間延長或發生毒性反應,因此當這些藥物與本品同時應用,或在應...
藥品說明書;抗感染藥聯磺甲氧苄啶片
...酸合用,對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。3.下列藥物與本品同用時,本品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用時間延長或發生毒性反應,因此當這些藥物與本品同時應用,或在...
藥品說明書氨苄西林丙磺舒膠囊
...制而起殺菌作用。丙磺舒爲苯甲酸衍生物,它與氨苄西林競爭腎小管同一主動轉運載體,抑制後者從腎小管排泄,提高氨苄西林的血藥濃度,延長其血消除半衰期(t1/2b)。【藥代動力學】氨苄西林對胃酸穩定,口服吸收尚好,吸...
藥品說明書卡託普利片
...衣片,除去糖衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,並通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的...
藥品說明書西咪替丁片
...【藥理毒理】1.藥理學主要作用於胃壁細胞上H2受體,起競爭性抑制組胺作用,抑制基礎胃酸分泌,也抑制由食物、五肽胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。2.毒理學急性LD50,小鼠口服爲3190~3280mg/kg,大鼠口服爲584...
藥品說明書諾氟沙星葡萄糖注射液
...可因本品血濃度增高而產生毒性。6.本品與呋喃妥因具拮抗作用,不推薦聯合應用。7.本品干擾咖啡因的代謝,從而導致咖啡因清除減少,血消除半衰期(t1/2b)延長,並可能產生中樞神經系統毒性。【藥物過量】【規格】100ml...
藥品說明書