蒿甲醚膠丸
...由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗...
藥品說明書青蒿素栓
...由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學:本藥有一定的胚胎毒性,表現爲胚胎吸收。【藥代動力學】本品吸收後分佈於組織內,以腸...
藥品說明書蒿甲醚注射液
...由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊注射液
...謝,主要代謝途徑爲N-去烷基化及芳香環氧化後,再共軛形成結合產物,本品通過糞便和尿液排泄。【適應症】用於放射治療、細胞毒類藥物化療引起的噁心和嘔吐。【用法用量】靜脈注射。成人:通常爲3mg,用20~50ml的5%葡萄...
藥品說明書注射用醋酸亮丙瑞林
...腫、喉頭水腫等)應慎重用藥;已有因使用本品引起血栓形成及肺栓塞症的報告。【孕婦及哺乳用藥】孕婦以及可能懷孕的婦女或哺乳婦女不應給予醋酸亮丙瑞林。[已有LH-RH衍生物導致流產的報告。在本品的動物研究中,觀察到...
藥品說明書;抗腫瘤類雙羥萘酸噻嘧啶寶塔糖
...麻痹而排出體外;另外,它可使蟲體單個細胞去極化,峯電位發放頻率增加,肌張力亦增加,使蟲體失去自主活動。與哌嗪不同的是其作用快,先顯著收縮,其後麻痹不動。【藥代動力學】口服很少吸收。口服後1~3小時血藥濃...
藥品說明書注射用醋酸亮丙瑞林
...腫、喉頭水腫等)應慎重用藥;已有因使用本品引起血栓形成及肺栓塞症的報告。【孕婦及哺乳用藥】孕婦以及可能懷孕的婦女或哺乳婦女不應給予醋酸亮丙瑞林。[已有LH-RH衍生物導致流產的報告。在本品的動物研究中,觀察到...
藥品說明書異福酰胺片
...,增加抗腫瘤藥達卡巴嗪(dacarbazine)、環磷酰胺的代謝,形成烷化代謝物,促使白細胞減低,因此需調整劑量。9.與地西泮(安定)合用可增加後者的消除,使其血藥濃度減低,故需調整劑量。10.本品可增加苯妥因在肝臟中的代謝...
藥品說明書戊四硝酯片
...緩慢持久。其作用機制爲與細胞內巰基(SH)相互作用,形成一氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節平滑肌收縮狀態,引...
藥品說明書鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...[99mTc]酸鈉經氯化亞錫還原後,與d,l-六甲基丙胺肟結合形成的絡合物。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-HMPAO爲小分子量、電中性的親脂絡合物。靜脈注射後能通過血腦屏障,被腦組織...
藥品說明書