關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》由國家食品藥品監督管理局於2010年5月11日國食藥監辦[2010]194號印發。關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):...
法規文件WS/T 778—2021 藥品採購使用管理分類代碼與標識碼
...:ICS11.020CCSC07中華人民共和國衛生行業標準WS/T778—2021《藥品採購使用管理分類代碼與標識碼》(Classificationcodingandidentificationcodesofpharmaceuticalprocurement,utilizationandmanagement)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2021年04月19日...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;藥品分類與標識藥品註冊商標
拼音:yàopǐnzhùcèshāngbiāo藥品註冊商標是爲了保證藥品質量,保障人民身體健康,維護藥品生產企業和藥品經營企業的正當利益,根據《藥品管理法》和《商標法》的規定,除中藥材、中藥飲片外,藥品必須使用註冊商標;未...
餐飲服務食品安全快速檢測方法認定管理辦法
...飲服務食品安全快速檢測方法認定管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2011年6月30日國食藥監食[2011]294號發佈,自2011年6月30日起實施。餐飲服務食品安全快速檢測方法認定管理辦法第一章總則:第一條爲規範餐飲服務食品安...
體外診斷試劑註冊管理辦法
...體外診斷試劑註冊管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第5號)公佈,自2014年10月1日起施行。體外診斷試劑註冊...
部門規章;醫療器械已上市中藥變更研究技術指導原則(一)
...《已上市中藥變更研究技術指導原則(一)》由國家食品藥品監督管理局於2011年11月16日國食藥監注[2011]472號發佈。已上市中藥變更研究技術指導原則(一)一、概述:本指導原則主要用於指導申請人開展已上市中藥製劑在生產...
中藥、天然藥物穩定性研究技術指導原則
...《中藥、天然藥物穩定性研究技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2006年12月30日國食藥監注[2006]678號印發。中藥、天然藥物穩定性研究技術指導原則一、概述:中藥、天然藥物的穩定性是指中藥、天然藥物(原料或製劑...
法規文件戒毒藥物維持治療工作管理辦法
...療工作管理辦法》由國家衛生計生委、公安部、國家食品藥品監管總局於2014年12月31日國衛疾控發〔2014〕91號發佈,自2015年2月1日起施行。《濫用阿片類物質成癮者社區藥物維持治療工作方案》(衛疾控發〔2006〕256號)同時廢止...
法規文件醫藥分開綜合改革實施方案
...低後質量不降低。14、如何實現基層醫療機構與大醫院的藥品目錄對接?是否所有二三級醫療機構的常用藥品都能在社區拿到?答:按照市政府工作的總體部署,陽光采購工作堅持以基層爲重點,擴充基層醫療機構藥品目錄品種...
政策文件二、三級綜合醫院藥學部門基本標準(試行)
...醫院藥學發展,提高藥學服務質量和藥物治療水平,確保藥品質量,保障醫療安全,根據《藥品管理法》和《醫療機構管理條例》等法律、法規,制定本基本標準。醫院藥學部門是醫院專業技術科室,負責有關的藥事管理和藥學...
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