瀰漫性食管痙攣
...概述瀰漫性食管痙攣(diffuseesophagisms)是以高壓型食管蠕動異常爲動力征的原發性食管運動障礙疾病。胸痛是最具有特徵性症狀之一,特別是在老年人,疼痛位於胸骨後並向背及肩胛骨區域放射,因而有時酷似心絞痛。嚥下困難也...
疾病;消化內科GBZ 291—2017 職業性股靜脈血栓綜合徵、股動脈閉塞症或淋巴管閉塞症的診斷
...3.1深靜脈血栓形成deepvenousthrombosis,DVT血液在深靜脈腔內異常凝結,阻塞靜脈管腔,導致靜脈迴流障礙,引起遠端靜脈高壓、肢體腫脹、疼痛及淺靜脈擴張等臨牀症狀,可造成不同程度的慢性深靜脈功能不全,嚴重時可致殘。3.2...
詞條;職業衛生;職業病診斷與處理;診斷標準;中華人民共和國國家職業衛生標準老年人糖尿病
...細胞瘤的患者,因存在高兒茶酚胺血症,脂肪分解加速,酮體產生增加,當氧化不全時,有時臨牀以糖尿病酮症甚至酮症酸中毒爲首發表現,而延誤嗜鉻細胞瘤的診斷。(5)胰島A細胞瘤:瘤體分泌過多的胰升糖素,促進肝糖原和...
疾病;內分泌科液體療法
...鹼基;進食不足,體內脂肪分解產生大量中間代謝產物即酮體;尿量減少酸性代謝產物不易排出。因此,中度以上脫水者大多伴有不同程度酸中毒。表現爲呼吸深長,口脣呈櫻桃紅色,面色發灰,嚴重時可致昏迷。對無明顯腹瀉...
醫療技術名多器官功能衰竭
...E組僅增高20倍,提示肝的氨代謝障礙MOFE組比MOF組低。7.血酮體比率(乙酰乙酸/β-羥丁酸比率)大鼠肝衰後,血酮水平升高,酮體比率降低(0.33±0.11),正常對照組爲(0.72±0.26)。此比值與肝細胞線粒體遊離MAD/NADH比率平行,代表肝細胞...
疾病;燒傷科CM1黑蒙性白癡
...進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療爲主。Ⅰ型(嬰兒型)預後較差,嚴...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常無虹膜
...光。亦會合並其他系統的病變,如泌尿生殖系統,頭面部異常,以及外耳結構,尤其在偶發型無虹膜本身病患者更要注意,於五歲之前會患一種腎臟的惡性腫瘤,所以無虹膜症的患者於診斷時,一定要檢查身體其他系統有無異常...
生物學;疾病;眼科CM1家族黑矇性白癡
...進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療爲主。Ⅰ型(嬰兒型)預後較差,嚴...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常出血性疾病
...出血性疾病(一)先天性或遺傳性血管壁或結締組織結構異常引起的出血性疾病,如遺傳性毛細血管擴張症,血管壁僅由一層內皮細胞組成。(二)獲得性血管壁結構受損又稱血管性紫瘢,可由以下因素引起:1.免疫因素如過...
疾病CM1神經節苷脂貯積症
...進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療爲主。Ⅰ型(嬰兒型)預後較差,嚴...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常