凡科尼綜合徵
...病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合症
...病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合徵
...病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵...
疾病Fanconi-de Toni綜合徵
...病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵...
疾病;腎內科;腎小管疾病Paget病
...其可能。部分病人血鈣升高,血磷稍低。血中骨源性鹼性磷酸酶水平和尿羥脯氨酸增加。血鈣、磷、鎂和PTH一般正常。血鹼性磷酸酶(ALP):血ALP水平與病變範圍和病變的活動程度有關。體積小的骨骼病變(約爲10%左右)ALP正常...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病Paget骨病
...其可能。部分病人血鈣升高,血磷稍低。血中骨源性鹼性磷酸酶水平和尿羥脯氨酸增加。血鈣、磷、鎂和PTH一般正常。血鹼性磷酸酶(ALP):血ALP水平與病變範圍和病變的活動程度有關。體積小的骨骼病變(約爲10%左右)ALP正常...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病遊離三碘甲狀腺原氨酸
...生物後,與血清中TBG、TBPA及Alb結合的位點被阻斷,但與抗體仍保持高度親和力,爲直接測定血清FT3提供可能。當高比度的125I-T3衍生物、待測血清(標準品)和T3抗體混合,待測樣品與125I-T3衍生物競爭有限抗體結合位點,達到平...
化驗及醫學檢查;激素類測定;甲狀腺激素測定佩吉特骨病
...其可能。部分病人血鈣升高,血磷稍低。血中骨源性鹼性磷酸酶水平和尿羥脯氨酸增加。血鈣、磷、鎂和PTH一般正常。血鹼性磷酸酶(ALP):血ALP水平與病變範圍和病變的活動程度有關。體積小的骨骼病變(約爲10%左右)ALP正常...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病畸形性骨炎
...其可能。部分病人血鈣升高,血磷稍低。血中骨源性鹼性磷酸酶水平和尿羥脯氨酸增加。血鈣、磷、鎂和PTH一般正常。血鹼性磷酸酶(ALP):血ALP水平與病變範圍和病變的活動程度有關。體積小的骨骼病變(約爲10%左右)ALP正常...
疾病抗原抗體反應
...kàngyuánkàngtǐfǎnyìng英文:antigen-antibodyreaction概述:抗原抗體反應(antigen-antibodyreaction)是指抗原與相應抗體之間所發生的特異性結合反應。可發生於體內(invivo),也可發生於體外(invitro)。體內反應可介導吞噬、溶菌、殺...