來福
...氟酸是一種非甾體消炎鎮痛藥物。動物實驗中不同劑型和給藥途徑均顯示抗炎、鎮痛和消腫作用。臨牀經廣泛使用研究認爲毒性小,耐受性良好,療效較其他消炎鎮痛藥好,尼氟酸不引起鈉瀦留,可用於老年患者。尼氟酸的藥代...
阿替利珠單抗
...:1.阿替利珠單抗的用法是固定劑量1200mg,通過靜脈注射給藥,首次給藥至少持續60分鐘,若首次輸注患者耐受性良好,後續可至少30分鐘。用於ES-SCLC時,誘導期聯合卡鉑和依託泊苷方案每3週一次,治療4個週期後進入無化療的維...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥;消化系統腫瘤用藥鈣保明
...子肝素的藥代動力學:低分子肝素口服不吸收,必須注射給藥。靜脈注射後其活性成分肝素80%與血漿蛋白(包括低密度脂蛋白、球蛋白、纖維蛋白原)相結合,其他則被血細胞膜所吸附,並很快進入組織。肝素的血藥濃度水平與...
自抗栓
...子肝素的藥代動力學:低分子肝素口服不吸收,必須注射給藥。靜脈注射後其活性成分肝素80%與血漿蛋白(包括低密度脂蛋白、球蛋白、纖維蛋白原)相結合,其他則被血細胞膜所吸附,並很快進入組織。肝素的血藥濃度水平與...
米地黴素
...間(tmax)約爲2h,血藥濃度峯值(Cmax)爲1.1μg/ml;靜脈給藥1.2g後,血藥濃度可達2.3~3.1μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器。組織中濃度均比同期血藥濃度高,持續時間也較長...
麥地黴素
...間(tmax)約爲2h,血藥濃度峯值(Cmax)爲1.1μg/ml;靜脈給藥1.2g後,血藥濃度可達2.3~3.1μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器。組織中濃度均比同期血藥濃度高,持續時間也較長...
米地加黴素
...間(tmax)約爲2h,血藥濃度峯值(Cmax)爲1.1μg/ml;靜脈給藥1.2g後,血藥濃度可達2.3~3.1μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器。組織中濃度均比同期血藥濃度高,持續時間也較長...
速避凝
...子肝素的藥代動力學:低分子肝素口服不吸收,必須注射給藥。靜脈注射後其活性成分肝素80%與血漿蛋白(包括低密度脂蛋白、球蛋白、纖維蛋白原)相結合,其他則被血細胞膜所吸附,並很快進入組織。肝素的血藥濃度水平與...
的卡西林
...卡西林的藥代動力學:替卡西林對胃酸不穩定,不能口服給藥。肌內注射替卡西林1g後,tmax爲1h,Cmax爲20~30μg/ml。快速靜脈注射5g在15min後血清藥物濃度可達300μg/ml以上。蛋白結合率爲50%~60%。與其他青黴素相似,替卡西林主要...
替卡青黴素
...卡西林的藥代動力學:替卡西林對胃酸不穩定,不能口服給藥。肌內注射替卡西林1g後,tmax爲1h,Cmax爲20~30μg/ml。快速靜脈注射5g在15min後血清藥物濃度可達300μg/ml以上。蛋白結合率爲50%~60%。與其他青黴素相似,替卡西林主要...