關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...、可靠,積極主動做好企業入網、賦碼、核注覈銷、監管追溯等各個環節的技術服務工作,以及對入網企業的技術指導和培訓工作。各地藥品監督管理部門應予以積極配合。三、其他事宜:(一)2010年各省(區、市)局已入網...
法規文件肩關節脫位切開復位術
...塊,碎骨片等。如爲陳舊性脫位,則沿肱二頭肌長頭向上追溯到關節囊,在肩盂的內側切開關節囊,清除關節內的瘢痕組織,並查清軟骨和盂脣損傷情況,修改手術設計。清除瘢痕組織時,應儘量保留關節囊。4.鬆解肱骨頭捫清...
手術藥物非臨牀研究質量管理規範
...”的一組數字或字母加數字,以保證供試品或對照品的可追溯性。第四十四條本規範由國家食品藥品監督管理局負責解釋。第四十五條本規範自2003年9月1日起施行,原國家藥品監督管理局1999年10月14日發佈的《藥品非臨牀研究質...
法規文件腫瘤消融治療技術管理規範(2017年版)
...2.建立腫瘤消融治療相關器材登記制度,保證器材來源可追溯。在應用腫瘤消融治療技術患者住院病歷的手術記錄部分留存腫瘤消融治療相關器材條形碼或者其他合格證明文件。四、培訓管理要求:(一)擬開展腫瘤消融治療技...
公文;醫療技術管理規範血站技術操作規程(2012版)
...護,製備環境控制,醫療廢物處理等。3.9.2製備記錄應可追溯到起始血液、製備人員、製備方法、製備環境、使用設備和物料。3.9.3製備記錄宜以電子記錄爲主,以手工紙面記錄爲補充。3.10全血分離製備血液成分3.10.1多聯袋製備...
醫療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊(試行第二版)
...信息的記錄,確保標本質量符合要求、標本及相關信息可追溯。(二)檢測人員。:實驗室檢測技術人員應當具備相關專業的大專以上學歷或具有中級及以上專業技術職務任職資格,並有2年以上的實驗室工作經歷和基因檢驗相...
新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;法規文件;技術指南心室輔助技術管理規範(2017年版)
...2.建立心室輔助裝置相關器材登記制度,保證器材來源可追溯。在應用心室輔助裝置患者住院病歷的手術記錄部分留存心室輔助裝置相關器材條形碼或者其他合格證明文件。四、培訓管理要求:(一)擬開展心室輔助技術的醫師...
公文;醫療技術管理規範神經束間神經移植術
...果長度不夠,可切開筋膜,在腓腸肌內、外側頭之間向上追溯腓腸神經,最高可達膕窩[圖1⑷]。待確定受區神經缺損的長度後,按需要切斷腓腸神經。因爲神經切斷後回縮,所以腓腸神經切取的長度應比實際缺損的長度多15%。如...
手術醫療機構門診質量管理暫行規定
...理門診電子病歷信息,確保患者診療信息完整、連續並可追溯。第二十五條醫療機構應當加強門診傳染病預檢、分診、消毒、隔離以及職業防護工作,落實手衛生、環境清潔消毒等標準預防措施。內鏡中心(室)、血液透析中心...
詞條;法規文件;醫療機構管理同種胰島移植技術管理規範(2017年版)
...需試劑和器械應當建立登記制度,保證質量安全和來源可追溯。四、培訓管理要求:(一)擬開展同種胰島移植技術的醫師培訓要求。:1.應當具有《醫師執業證書》,從事與同種胰島移植相關專業,主治醫師及以上專業技術職...
公文;醫療技術管理規範