遺傳性進行性腎炎
...性腎炎患者常併發許多非特異性病變,如甲狀腺疾病、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)爲基因病變,目前尚無特效治療,但應予避免感染、...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性慢性進行性腎炎
...性腎炎患者常併發許多非特異性病變,如甲狀腺疾病、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)爲基因病變,目前尚無特效治療,但應予避免感染、...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病家族性出血性腎炎
...性腎炎患者常併發許多非特異性病變,如甲狀腺疾病、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)爲基因病變,目前尚無特效治療,但應予避免感染、...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性腎炎
...環節上發揮致病作用。前文也已敘述,本病患者的病變GBM缺乏Goodpasture綜合徵抗原,現已知該抗原爲α3(Ⅳ)肽鏈的NC1區。在本病常染色體顯性或隱性遺傳患者中,有突變的COL4A3基因,從而導致α3(Ⅳ)肽鏈異常,使Goodpasture綜合徵抗...
疾病;腎臟內科二糖酶缺乏症
...tángméiquēfázhèng英文:deficiencyofdisaccharidase概述:二糖酶缺乏症又稱雙糖不耐受症,係指各種先天性或後天性疾病,使小腸黏膜刷狀緣雙糖酶缺乏,使雙糖的消化、吸收發生障礙,進食含有雙糖的食物時發生的一系列症狀和體徵...
疾病;消化科;腸道疾病;小腸疾病雙糖不耐受症
概述:二糖酶缺乏症又稱雙糖不耐受症,係指各種先天性或後天性疾病,使小腸黏膜刷狀緣雙糖酶缺乏,使雙糖的消化、吸收發生障礙,進食含有雙糖的食物時發生的一系列症狀和體徵。分爲原發性和繼發性雙糖酶缺乏症,其中...
疾病;消化科;腸道疾病;小腸疾病維生素E
...膜上PUFA和細胞中含硫基的酶受氧化劑的損害。當維生素E缺乏時紅細胞膜上的PUFA易發生過氧化反應,使紅細胞膜受損而產生溶血。維生素E與硒結合,防止不飽和脂肪酸被氧化成過氧化脂質,保護細胞膜,與生長、發育,延遲衰...
詞條;循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;抗氧化劑;藥物;食品安全;食品添加劑維生素D 依賴性佝僂病
...音:wéishēngsùDyīlàixìnggōulóubìng疾病別名假性維生素D缺乏性佝僂病,遺傳性假性維生素D缺乏性佝僂病疾病代碼ICD:N15.8疾病分類腎臟內科疾病概述維生素D依賴性佝僂病(VDDR)爲常染色體隱性遺傳,臨牀特徵與典型維生素D缺乏症相...
疾病;腎臟內科α1-抗胰蛋白酶
...類固醇、前列腺素等),斑疹傷寒等。(2)降低:α1-AT缺乏症、新生兒呼吸窘迫綜合徵、重症肝炎、腎病綜合徵、蛋白喪失性胃腸症、營養不良、未成熟兒、腎移植早期排斥反應等。附註:妊娠、雌激素治療時,可見α1抗胰蛋...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定α1-AT
...類固醇、前列腺素等),斑疹傷寒等。(2)降低:α1-AT缺乏症、新生兒呼吸窘迫綜合徵、重症肝炎、腎病綜合徵、蛋白喪失性胃腸症、營養不良、未成熟兒、腎移植早期排斥反應等。附註:妊娠、雌激素治療時,可見α1抗胰蛋...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;酶類測定