甘皮酸鈉
...)吸收,胃內pH值大於2時,吸收減少。甘珀酸鈉99%以上與血漿蛋白結合,血漿中治療濃度爲10~100μg/ml。口服1h後血藥濃度可達峯值,但餐後服用則延長數小時。由於甘珀酸鈉代謝物存在腸肝循環,故口服2~3h後血藥濃度可出現...
預存式自身輸血
...同種免疫抗體(如對血小板輸注無效者),IgA缺乏者,有血漿蛋白抗體的患者等。6.預防因輸用他人血液而發生傳染疾病。7.從事輻射工作的人員。8.宗教信仰人員(拒絕輸用他人血液者)。禁忌症:1.有疾病發作史,而未...
醫療技術名卡貝索酮鈉
...)吸收,胃內pH值大於2時,吸收減少。甘珀酸鈉99%以上與血漿蛋白結合,血漿中治療濃度爲10~100μg/ml。口服1h後血藥濃度可達峯值,但餐後服用則延長數小時。由於甘珀酸鈉代謝物存在腸肝循環,故口服2~3h後血藥濃度可出現...
生胃酮鈉
...)吸收,胃內pH值大於2時,吸收減少。甘珀酸鈉99%以上與血漿蛋白結合,血漿中治療濃度爲10~100μg/ml。口服1h後血藥濃度可達峯值,但餐後服用則延長數小時。由於甘珀酸鈉代謝物存在腸肝循環,故口服2~3h後血藥濃度可出現...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;西藥中毒;代謝用藥;解痙制酸藥甘珀酸鈉
...)吸收,胃內pH值大於2時,吸收減少。甘珀酸鈉99%以上與血漿蛋白結合,血漿中治療濃度爲10~100μg/ml。口服1h後血藥濃度可達峯值,但餐後服用則延長數小時。由於甘珀酸鈉代謝物存在腸肝循環,故口服2~3h後血藥濃度可出現...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物雙氫可待因/對氨基乙酚
...學:雙氫可待待待因服後易吸收,生物利用度爲40%~70%,血漿蛋白結合率25%左右。可透過血-腦脊液屏障,但腦組織內的濃度相對較低,可能透過胎盤屏障,少量由乳汁分泌。口服後30~45min起效,1h左右血藥濃度達峯值,作用維...
甘草次酸半琥珀酸酯二鈉
...)吸收,胃內pH值大於2時,吸收減少。甘珀酸鈉99%以上與血漿蛋白結合,血漿中治療濃度爲10~100μg/ml。口服1h後血藥濃度可達峯值,但餐後服用則延長數小時。由於甘珀酸鈉代謝物存在腸肝循環,故口服2~3h後血藥濃度可出現...
雙氫可待因/對乙酰氨基酚
...學:雙氫可待待待因服後易吸收,生物利用度爲40%~70%,血漿蛋白結合率25%左右。可透過血-腦脊液屏障,但腦組織內的濃度相對較低,可能透過胎盤屏障,少量由乳汁分泌。口服後30~45min起效,1h左右血藥濃度達峯值,作用維...
SDM
....5g後,2.5~6h達血藥濃度峯值,約爲50~75μg/ml。磺胺多辛血漿蛋白結合率高,約爲90%~95%,半衰期β相爲100~230h,平均爲170h。磺胺多辛乙酰化率較低,約爲5%。藥物主要以原形或代謝物經腎緩慢排泄,24h可隨尿液排出給藥量的8%...
磺胺-5
....5g後,2.5~6h達血藥濃度峯值,約爲50~75μg/ml。磺胺多辛血漿蛋白結合率高,約爲90%~95%,半衰期β相爲100~230h,平均爲170h。磺胺多辛乙酰化率較低,約爲5%。藥物主要以原形或代謝物經腎緩慢排泄,24h可隨尿液排出給藥量的8%...