注射用硫酸鏈黴素
...胞菌和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動力學】肌內...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸鏈黴素
...胞菌和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動力學】肌內...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...則相反。【適應症】本品可以抑制血小板聚集,防止血栓形成,可用於預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘻或其他手術後的血栓形成。也可用於治療不穩定型心絞痛。【用法用量】用於抗血栓...
藥品說明書普羅布考片
...的影響小。本品有顯著的抗氧化作用,能抑制泡沫細胞的形成,延緩動脈粥樣硬化斑塊的形成,消退已形成的動脈粥樣硬化斑塊。已有的研究未發現本品有致癌、致突變作用。【藥代動力學】本品經胃腸道吸收有限且不規則,如...
藥品說明書硫酸慶大黴素片
...獲得協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後很少吸收,在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道...
藥品說明書;抗感染藥琥乙紅黴素顆粒
...細菌細胞膜,在接近供位(P位)與細菌核糖體的50S亞基形成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中...
藥品說明書;抗感染藥注射用磺苄西林鈉
...不明確。【藥物過量】尚不明確。【規格】(1)1.0g(100萬單位)(2)2.0g(200萬單位)(4)4.0g(400萬單位)【貯藏】遮光,密閉,在涼暗乾燥處保存。【有效期】【版本】國家藥品監督管理局2001年公佈的第一批化學藥品說明書。【發佈】由國...
藥品說明書;抗感染藥琥乙紅黴素顆粒
...細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基形成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中...
藥品說明書鮭降鈣素注射液
...臨牀使用前必須進行皮膚試驗。皮膚試驗方法如下:(50單位/支)用T.B針筒取0.2ml,用生理鹽水稀釋至1ml,皮下注射0.1ml(約1單位),觀察15分鐘,注射部位不超過中度紅色爲陰性,超過中度紅色爲陽性。2.長期臥牀治療的患者...
藥品說明書鮭降鈣素注射液
...臨牀使用前必須進行皮膚試驗。皮膚試驗方法如下:(50單位/支)用T.B針筒取0.2ml,用生理鹽水稀釋至1ml,皮下注射0.1ml(約1單位),觀察15分鐘,注射部位不超過中度紅色爲陰性,超過中度紅色爲陽性。2.長期臥牀治療的患者...
藥品說明書