醫療器械召回管理辦法(試行)
...療器械召回的情況。第二章醫療器械缺陷的調查與評估:第十條醫療器械生產企業應當建立健全醫療器械質量管理體系和醫療器械不良事件監測系統,收集、記錄醫療器械的質量問題與醫療器械不良事件信息,對收集的信息進行...
法規文件;管理辦法;醫療器械人體器官移植條例
...或者個人不得摘取未滿18週歲公民的活體器官用於移植。第十條活體器官的接受人限於活體器官捐獻人的配偶、直系血親或者三代以內旁系血親,或者有證據證明與活體器官捐獻人存在因幫扶等形成親情關係的人員。第三章人體...
法規文件醫療氣功管理暫行規定
...療氣功知識與技能考試取得《醫療氣功技能合格證書》。第十條醫療氣功知識與技能考試由國家中醫藥管理局統一組織,省級人民政府中醫藥行政管理機構負責具體實施。具體考試辦法由國家中醫藥管理局另行制定。第十一條取...
法規文件醫院投訴管理辦法(試行)
...做好醫院投訴管理工作和醫療糾紛人民調解工作的銜接。第十條醫院應當建立與醫療質量安全管理相結合的投訴管理責任制度,健全投訴管理部門與臨牀、護理、醫技和後勤等部門的溝通制度,提高醫療質量,保障醫療安全。第...
法規文件供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法
...以下簡稱《註冊證》,附件3);不合格的,不予註冊。第十條註冊證自頒發之日起生效,有效期5年。有效期滿後繼續生產供港澳活禽的飼養場,須在期滿前6個月按照本辦法規定,重新提出申請。第十一條直屬檢驗檢疫機構對供...
法規文件;管理辦法有機產品認證管理辦法
...檢測條件和能力,並通過計量認證或者取得實驗室認可。第十條國家認監委對符合本辦法第七條規定的有機產品認證機構予以批准。國家認監委定期公佈符合本辦法第七條和第九條規定的有機產品認證機構和有機產品檢測機構的...
法規文件;管理辦法醫療機構病歷管理規定(2013年版)
...囑單、病重(病危)患者護理記錄。第三章病歷的保管:第十條門(急)診病歷原則上由患者負責保管。醫療機構建有門(急)診病歷檔案室或者已建立門(急)診電子病歷的,經患者或者其法定代理人同意,其門(急)診病歷...
法規文件咖啡因管理規定
...、銷售以及庫存數量彙總後報國家藥品監督管理局備案。第十條咖啡因生產企業應加強對咖啡因中間體、半成品等各個環節的管理,建立嚴格的管理制度。第三章購銷和使用管理:第十一條國家藥品監督管理局指定各省、自治區...
法規文件進出境轉基因產品檢驗檢疫管理辦法
...構按照國家認可的檢測方法和標準進行轉基因項目檢測。第十條經轉基因檢測合格的,准予進境。如有下列情況之一的,檢驗檢疫機構通知貨主或者其代理人作退貨或者銷燬處理:(一)申報爲轉基因產品,但經檢測其轉基因成...
法規文件;管理辦法孕產期保健工作管理辦法
...健包括孕前、孕期、分娩期及產褥期各階段的系統保健。第十條醫療保健機構爲準備妊娠的夫婦提供孕前保健,包括健康教育與諮詢、孕前醫學檢查、健康狀況評估和健康指導等。孕前保健一般在計劃受孕前6個月進行。第十一...
法規文件;管理辦法