鹽酸維拉帕米緩釋片
...射血分數小於30%),或服用b受體阻滯劑或其他心肌抑制藥物的病人,可能出現心功能惡化。動物試驗提示維拉帕米的局部麻醉作用,是普魯卡因等摩爾的1.6倍。在人體該作用及劑量尚不清楚。致癌、致突變和生殖毒性維拉帕米...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲一新型抗精神病藥物,爲腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲一新型抗精神病藥物,爲腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮...
藥品說明書尼羣地平片
...,產生降壓作用。致癌、致突變和生殖毒性大鼠口服同類藥物硝苯地平兩年未見有致癌作用。體內致突變研究結果陰性。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2爲2小時,近...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸維拉帕米片
...射血分數小於30%),或服用β受體阻滯劑或其它心肌抑制藥物的病人,可能出現心功能惡化。6.動物試驗提示維拉帕米的局部麻醉作用,是普魯卡因等摩爾的1.6倍。在人體該作用及劑量尚不清楚。致癌、致突變和生殖毒性維拉帕...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸美他環素片
...與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸美他環素膠囊
...與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸維拉帕米片
...射血分數小於30%),或服用b受體阻滯劑或其他心肌抑制藥物的病人,可能出現心功能惡化。6.動物試驗提示維拉帕米的局部麻醉作用,是普魯卡因等摩爾的1.6倍。在人體該作用及劑量尚不清楚。致癌、致突變和生殖毒性維拉帕...
藥品說明書鹽酸美他環素片
...與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(T1...
藥品說明書鹽酸美他環素膠囊
...與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(T1...
藥品說明書