放射性粒子植入治療技術管理規範(2017年版)
...(三)醫療機構應當具有《放射診療許可證》、《放射性藥品使用許可證》(第一類及以上)、《輻射安全許可證》等相關資質證明文件。(四)治療場地要求。1.符合放射性粒子植入技術操作場地及無菌操作條件。2.全部影像...
公文;醫療技術管理規範產品質量監督抽查管理辦法
...的記錄是否相符,對檢驗和備用樣品分別加貼相應標識後入庫。在不影響樣品檢驗結果的情況下,應當儘可能將樣品進行分裝或者重新包裝編號,以保證不會發生因其他原因導致不公正的情況。第二十七條檢驗機構應當妥善保存...
法規文件;管理辦法國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...疫苗儲存、運輸管理的相關規範由國務院衛生主管部門、藥品監督管理部門制定。”四、將第十七條第一款修改爲:“疫苗生產企業在銷售疫苗時,應當提供由藥品檢驗機構依法簽發的生物製品每批檢驗合格或者審覈批准證明復...
法規文件WS 435-2013 醫院醫用氣體系統運行管理
...增用電、用氣設備的使用要求,應辦理報批手續,經檢查驗收合格後方可使用。4.5.7值班制度應包括下列內容:a)按月制定工作人員值班表;b)值班室應具備的資料、工具及配件;c)非工作人員不應進入設備機房,外來參觀者...
醫院;中華人民共和國衛生行業標準基層醫療衛生機構財務制度
...收入、化驗收入、治療收入、手術收入、衛生材料收入、藥品收入、一般診療費收入和其他門診收入等。2.住院收入是指爲住院病人提供醫療服務所取得的收入,包括牀位收入、診察收入、檢查收入、化驗收入、治療收入、手術...
法規文件國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...nyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》於2005年11月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2005年11月18日起施行。第一章總則第一條爲有效預防、及時控制和消除...
法規文件WS 436—2013 醫院二次供水運行管理
...廠運行、維護及安全技術規程GBJ242採暖與衛生工程施工及驗收規範3術語和定義:GB/T3797、CB5749界定的以及下列術語和定義適用於本文件。3.1二次供水secondarywatersupply集中式供水在進入使用終端之前經再貯存、消毒、加壓或深度處...
中華人民共和國衛生行業標準;醫院;供水疫苗流通和預防接種管理條例
...流行,保障人體健康和公共衛生,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱藥品管理法)和《中華人民共和國傳染病防治法》(以下簡稱傳染病防治法),制定本條例。第二條本條例所稱疫苗,是指爲了預防、控制傳染病...
法規文件處方管理辦法
...促進合理用藥,保障醫療安全,根據《執業醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規,制定本辦法。第二條本辦法所稱處方,是指由註冊的執業醫師和執業助理醫...
法規文件保健食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)
...食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月19日國食藥監稽[2011]498號發佈,自2012年1月1日起實施。保健食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)正文:保健食品化妝品監督行政執法文書...