甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...、使用的單位或個人,均應遵守本規定。第四條縣級以上藥品監督管理部門負責本行政區域內的植入性醫療器械監督管理工作。第五條生產植入性醫療器械的企業應當經省藥品監督管理部門審查批准,併發給《醫療器械生產企業...
法規文件;醫療器械處方管理辦法
...促進合理用藥,保障醫療安全,根據《執業醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規,制定本辦法。第二條本辦法所稱處方,是指由註冊的執業醫師和執業助理醫...
法規文件化妝品審評專家管理辦法
《化妝品審評專家管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月26日國食藥監許[2010]301號印發,自2010年7月26日起實施。化妝品審評專家管理辦法第一條爲加強和規範化妝品技術審評專家(以下稱審評專家)的聘用與管理,促...
法規文件;管理辦法醫療器械廣告審查辦法
...家有關廣告管理的其他規定。第四條省、自治區、直轄市藥品監督管理部門是醫療器械廣告審查機關,負責本行政區域內醫療器械廣告審查工作。縣級以上工商行政管理部門是醫療器械廣告監督管理機關。第五條國家食品藥品監...
法規文件醫院處方點評管理規範(試行)
...,提高處方質量,促進合理用藥,保障醫療安全,根據《藥品管理法》、《執業醫師法》、《醫療機構管理條例》、《處方管理辦法》等有關法律、法規、規章,制定本規範。第二條處方點評是根據相關法規、技術規範,對處方...
法規文件;管理規範甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...ndūguǎnlǐjúyīliáoqìxièjīngyíngguǎnlǐguīdìng《甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定》由甘肅省食品藥品監督管理局於2008年12月18日甘食藥監械〔2008〕613號印發,自2008年12月18日起,《甘肅省食品藥品監督管理局醫療...
法規文件;醫療器械生物製品批簽發管理辦法
...fǎ《生物製品批簽發管理辦法》於2004年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月13日起施行。第一章總則第一條爲加強生物製品質量管理,保證生物製品安全、有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》(...
法規文件醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)
...量、質控管理16效益分析設備投入產出與使用效益分析17藥品耗材管理藥品耗材遴選與購置藥品耗材遴選與購置過程管理18庫存管理物資驗收、庫存管理19消毒與循環物品管理消毒供應物品、重複清洗物品的發放、回收、清洗、打...
詞條;法規文件;醫療機構管理藥品說明書和標籤管理規定
拼音:yàopǐnshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng《藥品說明書和標籤管理規定》於2006年3月10日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年6月1日起施行。第一章總則第一條爲規範藥品說明書和標籤的管理,根據《中華人...
法規文件衛生監督員管理辦法
...,依據《食品衛生法(試行)》、《傳染病防治法》、《藥品管理法》以及《公共場所衛生管理條例》、《化妝品衛生監督條例》、《放射性同位素及射線裝置放射防護條例》、《學校衛生監督條例》等法律、法規,特制定本辦...
法規文件