硝酸咪康唑膠囊
...珠菌屬、球孢子菌屬等亦對本品敏感。本品通過干擾細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;本品也可抑制真菌的三酰甘油和磷...
藥品說明書注射用硫酸長春新鹼
...胞瘤。5.乳腺癌、慢性淋巴細胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多發性骨髓瘤等。【用法用量】成人劑量1~2mg(或1.4mg/m2)最大不大於2mg,年齡大於65歲者,最大每次1mg。兒童75μg/kg或2.0mg/m2,每週1次靜脈注射或衝入。聯合化...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...下降40%~50%。與安替比林聯合應用時,並不影響細胞色素P450系統對安替比林的清除,由於本品無誘導肝臟藥物代謝酶作用,所以不會與其它由細胞色素P450系統代謝的藥物(如苯妥英鈉,奎尼丁)產生明顯的相互作用。與華法令...
藥品說明書注射用奧美拉唑鈉
...1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品主要在肝臟中經細胞色素P450代謝,代謝產物主要爲硫醚、碸和羥基衍生物。對胃酸的分泌無作用,代謝完全,僅少數以原形排泄。約有80%的代謝物經腎排出,部分(18%~23%)隨糞便排出。有腸...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...50L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬注射液
...應用本品須謹慎和仔細滴定所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化,同時用本品和經同一生物轉化途徑的其他藥物可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始或停止同時使用時,對相同代謝藥物劑量特...
藥品說明書乳酸鈣口服液
...噁心、嘔吐,便祕,腹痛肌,無力,心律失常以及骨石灰沉着等。【禁忌】高鈣血癥者禁用。【注意事項】1.欲降低本品甜度時,可用涼開水稀釋一倍後服用。2.如遇低溫析出結晶可溫熱溶化後服用。【孕婦及哺乳期婦女用藥...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬片
...的藥物時應謹慎,並仔細調整所用劑量。8.在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化,與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止同時使用本品時,對相同代謝途徑的藥物劑量,特別是...
藥品說明書;心血管系統用藥