六甲密胺片
...藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝髒微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜...
藥品說明書;抗腫瘤類硫酸嗎啡片
...學】本品口服後自胃腸道吸收,但經過肝髒時可迅速爲肝微粒體酶代謝,故血藥濃度不高。吸收後可分佈至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦脊液屏障,但已能產生高效的鎮痛作用。可通過胎盤到達胎兒...
藥品說明書鹽酸嗎啡片
...學】本品口服後自胃腸道吸收,但經過肝髒時可迅速爲肝微粒體酶代謝,故血藥濃度不高。吸收後可分佈至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦脊液屏障,但已能產生高效的鎮痛作用。可通過胎盤到達胎兒...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸嗎啡片
...學】本品口服後自胃腸道吸收,但經過肝髒時可迅速爲肝微粒體酶代謝,故血藥濃度不高。吸收後可分佈至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦脊液屏障,但已能產生高效的鎮痛作用。可通過胎盤到達胎兒...
藥品說明書鹽酸米諾環素膠囊
...的吸收。(5)由於巴比妥類、苯妥英或卡馬西平可誘導微粒體酶的活性致使本品血藥濃度降低,故合用時須調整本品的劑量。(6)全麻藥甲氧氟烷和本品合用可導致致命性的腎毒性。(7)由於本品能干擾青黴素的殺菌活性,所...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...爲3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發揮其降脂作用,第一是通過可逆...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...回收的藥物總量爲90%。本品不誘導自身代謝,也不誘導肝微粒體代謝酶。由於本品在肝髒廣泛代謝,血藥濃度水平受肝功能變化的影響。嚴重肝功能失常患者的體內藥物濃度高於正常受試者,半衰期明顯延長。本品在腎功能不全...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸利多卡因注射液
...需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形排出,少量出現在膽汁中。【適應證】...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...回收的藥物總量爲90%。本品不誘導自身代謝,也不誘導肝微粒體代謝酶。由於本品在肝髒廣泛代謝,血藥濃度水平受肝功能變化的影響。嚴重肝功能失常患者的體內藥物濃度高於正常受試者,半衰期明顯延長。本品在腎功能不全...
藥品說明書磷酸伯氨喹片
...發生改變,表現爲線粒體腫脹,並出現胞漿空泡。該藥能抑制線粒體的氧化作用,使瘧原蟲攝氧量顯著減少。伯氨喹在體內經過代謝,轉變爲具有較強氧化性能的喹啉醌衍生物,能將紅細胞內的還原型谷胱甘肽(GSH)轉變爲氧化...
藥品說明書;抗寄生蟲藥