鹽酸多塞平乳膏
...敏反應,對三種過敏模型的抗過敏作用均呈現較好的量效關係。毒理學本品對完整的以及破損的皮膚產生中度刺激性,但停藥一週可完全恢復。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。【藥代動力學】局部外用本品後,可...
藥品說明書可樂定貼片
...減少提供了證據。這些藥理作用與可樂定降壓作用的確切關係尚未完全闡明。可樂定強烈地刺激兒童和成人釋放生長激素,但長期使用並未引起生長激素的慢性提高。2.毒理在大白鼠口服鹽酸可樂定治療6個月或更長時間的研究...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...強達288倍。本品的降壓作用與a2腎上腺素受體結合無明顯關係。小鼠藥理實驗顯示:本品可減少自主活動次數,協同戊巴比妥促進小鼠睡眠,抑制中樞神經系統活動;它在降壓同時減慢心率,但對心電和呼吸頻率及深度無明顯影...
藥品說明書馬來酸噻嗎洛爾片
...增高。但目前尚未證實人類血清泌乳刺激素與乳腺腫瘤的關係。而且成年女性在接受最大建議劑量60mg後,血清泌乳刺激素無臨牀意義上的改變。通過評價小鼠的微核檢測、細胞遺傳學檢測(劑量至800mg/kg)及腫瘤細胞變異檢測(...
藥品說明書硫酸嗎啡片
...胞內的cAMP濃度減少,提示阿片類藥物的作用與cAMP有一定關係。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;靜脈237。【藥代動力學】本品口服後自胃腸道吸收,但經過肝臟時可迅速爲肝微粒體酶代謝,故血藥濃度不高...
藥品說明書鹽酸嗎啡片
...胞內的cAMP濃度減少,提示阿片類藥物的作用與cAMP有一定關係。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;靜脈237。【藥代動力學】本品口服後自胃腸道吸收,但經過肝臟時可迅速爲肝微粒體酶代謝,故血藥濃度不高...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸嗎啡片
...胞內的cAMP濃度減少,提示阿片類藥物的作用與cAMP有一定關係。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;靜脈237。【藥代動力學】本品口服後自胃腸道吸收,但經過肝臟時可迅速爲肝微粒體酶代謝,故血藥濃度不高...
藥品說明書呋塞米片
...類利尿藥不同,呋塞米等袢利尿藥存在明顯的劑量-效應關係。隨着劑量加大,利尿效果明顯增強,且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對氯化鈉的主動重吸收,結果管腔液Na+、C1-濃度升高,而髓...
藥品說明書呋塞米片
...類利尿藥不同,呋塞米等袢利尿藥存在明顯的劑量-效應關係。隨着劑量加大,利尿效果明顯增強,且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收,結果管腔液Na+、C1-濃度升高,而髓質間...
藥品說明書;利尿藥及脫水類醋甲唑胺片
...吸收良好,較乙酰唑胺吸收稍慢。血清濃度與劑量呈線性關係。血漿蛋白結合率55%,低於乙酰唑胺(90%),在血漿pH值範圍,39%的醋甲唑胺處於非電離狀態。口服100mg後,血清峯值出現在服藥後2~3小時,峯濃度約爲17mg/ml,峯濃...
藥品說明書