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假性甲狀旁腺機能低下症
...例還有獨特的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見，常有家族史，症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似，如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或癲癇樣發作。但其臨牀表現一般...
疾病；內分泌科；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病；甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病；腎內科 -
JC多瘤病毒
...最初在進行性多病竈腦白質病患者的腦中發現，這是一種罕見的和免疫損傷結合的脫神經髓鞘的疾病。JCV具有世界性分佈，除了那些住在偏遠地區的隔離人羣以外可以感染大多數人，在青春期人羣中可以觀察到高比例的抗體，60...
生物學；病毒 -
全國出生缺陷綜合防治方案
...方案》。二、《全國出生缺陷綜合防治方案》主要內容有哪些？《方案》主要由五部分組成。一是防治現況。總結防治工作取得的進展和成效，分析了目前存在的主要問題。二是總體要求。明確開展出生缺陷防治工作應該堅持的...
法規文件；出生缺陷 -
世界卒中日
...庭和社會帶來沉重的疾病負擔。二、腦卒中的危險因素有哪些？：腦卒中是可防可控的。可干預的危險因素包括高血壓、糖尿病、血脂異常、房顫、吸菸、酒精攝入、不合理膳食、超重或肥胖、運動缺乏、心理因素等。三、怎樣...
健康日 -
假性甲狀旁腺功能減退症
...例還有獨特的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見，常有家族史，症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似，如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或癲癇樣發作。但其臨牀表現一般...
腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病；內分泌科；甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病；疾病 -
囊性腎病
...型：①散發型，缺乏家族史。②幼年型，爲常染色體隱性遺傳病，主要在兒童及青年發病。③腎視網膜發育不良(Renal-RetinalDysplasia)，除腎病變外，病人或家系成員有色素性視網膜炎、白內障、黃斑變性、近視或眼球震顫等。④成...
疾病；腎臟內科 -
拉克替醇
...等）患者不得服用拉克替醇。2.半乳糖血症（一種罕見的遺傳病）。注意事項：遮光，密封，在乾燥處保存。拉克替醇的不良反應：常見不良反應有胃腸脹氣、腹部脹痛和痙攣，易發生於服藥初期。拉克替醇的用法用量：1.推薦...
消化系統藥物；其他消化系統藥物；藥物 -
心室肌緻密化不全
...NVM可能是系統性肌病的一部分。某些NVM兒童可能並存其他遺傳病。2.繼發性病因指在其他先天性心臟病的基礎上，同時伴有NVM。心肌竇狀隙持續狀態(persistingsinusoids)常用來描述合併複雜發紺性心臟病、左心室或右心室梗阻性病變...
疾病；心血管內科 -
繼發性鐵粒幼細胞貧血
...血，應引起醫生警惕。補充銅或停用鋅後可逐漸恢復。極罕見的病例用某種藥物後出現繼發性鐵粒幼細胞性貧血，而停用可疑藥物後病情仍進展，有人認爲所患的是原發性鐵粒幼細胞貧血而非藥物性。繼發性鐵粒幼細胞性貧血需...
疾病；血液科；紅細胞疾病；鐵粒幼細胞性貧血 -
偏執狂
...字合起來，意指“在精神本身之外的精神”。這是一種較罕見的以妄想系統化，不能動搖，而思維清晰和有條理爲特點的偏執性精神障礙。本病病因不明。病程冗長，可長久不愈，到了晚年，妄想觀念減弱兼之年老體衰，可漸趨...
疾病；精神科