Elbs反應
拼音:Elbsfǎnyìng羰基的鄰位有甲基或亞甲基的二芳基酮,加熱時發生環化脫氫作用,生成蒽的衍生物:由於這個反應通常是在迴流溫度或高達400-450°C的溫度範圍內進行,不用催化劑和溶劑,直到反應物沒有水放出爲止,在這...
化學Mannich反應
...醛及胺(伯胺、仲胺或氨)反應,結果一個a-活潑氫被胺甲基取代,此反應又稱爲胺甲基化反應,所得產物稱爲Mannich鹼。反應機理:反應實例:參考文獻:[1]C.MannichandW.Krosche,Arch.Pharm.,250,647(1912)[2]F.F.BlickeinOrganicReactions1,303(194...
化學多瘤病毒科
...子病毒基因組。病毒DNA爲雙鏈環形,能與宿主細胞的4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成微染色體。多瘤病毒可以感染鳥類、齧齒類和靈長類動物,但對某一種病毒而言則有其最適宜的宿主範圍,一種病毒通常僅能高效率地感染某一種...
生物學;病毒促性腺激素
...英文:gonadotropin;ovestrin促性腺激素是由垂體前葉分泌的一組蛋白質激素。由下丘腦分泌的促性腺激素釋放素(GnRH)或稱促黃體形成素釋放素(LHRH)及其類似物則是一類重要的多肽促性激素。這類藥物的應用比較廣泛,主要用於...
生物學腎上腺皮質顯像
...0μCi)/kg,靜脈注射。方法及內容:1.顯像劑(1)131I-6-碘甲基-19-去甲基膽固醇(NP-59)。(2)131I-19-碘代膽固醇(NM-145)。(3)131I-6β-碘代膽固醇。成人使用劑量爲37MBq(1mCi)/1.7m2體表面積,兒童酌減。2.顯像方法(1)緩慢靜...
喘舒
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
氯苯特羅
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
託卡朋
...朋100mg,200mg。託卡朋的藥理作用:託卡朋是兒茶酚胺-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑,能在中樞及外周起作用,通過阻止將左旋多巴變爲-O-甲基多巴(3-OMD)和抑制多巴胺(DA)的降解,以增加左旋多巴、DA可利用度,達到治療帕金...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;其他抗帕金森病藥;藥物息克平
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
甲基多巴肼
...O4·H2O244.25來源(名稱)、含量(效價):本品爲(S)-α-甲基-α-肼基-3,4-二羥基苯丙酸-水合物。按無水物計算,含C10H14N2O4不得少於99.0%。性狀:本品爲白色或類白色絨毛狀結晶;幾乎無臭。本品在水或甲醇中微溶,在乙醇或三...