淋巴網狀細胞增多症性高γ球蛋白血癥
...、血管免疫母細胞性淋巴結病伴有異常蛋白血癥、瀰漫性漿細胞肉瘤。其臨牀特徵爲:①全身症狀嚴重;②全身淋巴結腫大,常伴肝脾腫大;③多克隆高γ球蛋白血癥;④淋巴結活組織檢查示有特異性組織病理改變。本病由Frizzer...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病桿菌性血管瘤病
...病人身上發現一種不同於Kaposi肉瘤的多發性皮膚血管增生性疾病,並在皮損中發現有小桿菌存在,認爲是一種引起皮膚和內臟小血管增生的新的感染性疾病。桿菌性上皮樣血管瘤病主要發生於HIV感染的病人,也可發生於惡性腫瘤...
疾病;皮膚科;桿菌性皮膚病;皮膚非典型分枝桿菌感染上皮樣血管瘤病
...病人身上發現一種不同於Kaposi肉瘤的多發性皮膚血管增生性疾病,並在皮損中發現有小桿菌存在,認爲是一種引起皮膚和內臟小血管增生的新的感染性疾病。桿菌性上皮樣血管瘤病主要發生於HIV感染的病人,也可發生於惡性腫瘤...
疾病;皮膚科;桿菌性皮膚病;皮膚非典型分枝桿菌感染Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病
...、血管免疫母細胞性淋巴結病伴有異常蛋白血癥、瀰漫性漿細胞肉瘤。其臨牀特徵爲:①全身症狀嚴重;②全身淋巴結腫大,常伴肝脾腫大;③多克隆高γ球蛋白血癥;④淋巴結活組織檢查示有特異性組織病理改變。本病由Frizzer...
疾病血管淋巴樣增生伴嗜酸性粒細胞增多
...向周圍組織。在血管腔隙之間有較多嗜酸性粒細胞,也有漿細胞、肥大細胞和淋巴細胞浸潤。病變區可能有新鮮或陳舊性出血,一般沒有廣泛的纖維化,病變組織無壞死,也未查見核分裂。連續病理切片顯示起源於動脈的未成熟...
疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶慢性炎症進生性骨幹發育不全
...對稱性硬化性厚骨症病分類:1.骨科先天性發育性及遺傳性疾病骨發育不良2.內分泌科甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病ICD號:Q78.3流行病學:進行性骨幹發育不良可見於各種年齡,小兒多發。男女性發病無明顯差異,有家族三代四人...
艾滋病相關性血管瘤病
...病人身上發現一種不同於Kaposi肉瘤的多發性皮膚血管增生性疾病,並在皮損中發現有小桿菌存在,認爲是一種引起皮膚和內臟小血管增生的新的感染性疾病。桿菌性上皮樣血管瘤病主要發生於HIV感染的病人,也可發生於惡性腫瘤...
疾病;皮膚科;桿菌性皮膚病;皮膚非典型分枝桿菌感染Paget病樣網狀細胞增生病
...概述Paget病樣網狀細胞增生病是一種少見的親表皮性T細胞淋巴瘤。臨牀表現與組織病理均類似Paget病。又名WoringerKolopp病、親表皮性網狀細胞增生症、親表皮性侷限性蕈樣肉芽腫、Paget病樣蕈樣肉芽腫。本病罕見。國外報道20例,...
疾病;皮膚性病科皮膚纖維瘤
...血管瘤。本病可能是由微小皮膚損傷所引發的纖維母細胞反應性增生,而非真正腫瘤。好發於女性,多見於成人。疾病描述:皮膚纖維瘤爲良性真皮內結節,由於成纖維細胞(或組織細胞)作竈性增生所致,可能代表一種反應性病...
疾病;皮膚性病科肝臟炎性假瘤
...假瘤的基本病理特徵是炎性增生腫塊,主要由纖維基質和漿細胞爲主的各種慢性炎性細胞浸潤所構成的局竈性病變,炎性假瘤的細胞成分,在不同病例各不相同。Someren根據其細胞成分將肝臟炎性假瘤分爲硬化性假瘤、黃色肉芽...
疾病;肝膽外科;肝臟、膽道良性腫瘤