長QT綜合徵
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病小兒腎小管性酸中毒
...TA)是由於近端腎小管重吸收碳酸氫鹽或遠端腎小管排泌氫離子功能缺陷所致的臨牀綜合徵。根據腎小管受損部位及其病理生理基礎分爲4型:Ⅰ型爲遠端腎小管酸中毒(distalrenaltubularacidosis,DRTA)又稱經典型腎小管酸中毒。Ⅱ型爲近...
疾病復極延遲綜合徵
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病;心血管內科;心律失常長Q-T間期綜合症
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病;心血管內科;心律失常QT間期延長綜合徵
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病;心血管內科;心律失常長Q-T間期綜合徵
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病感染性腹瀉病
...增加,導致小腸粘膜上皮細胞水與電解質分泌增加,對氯離子吸收減少。有些ETEC同時產生LT及ST,產生一種還是兩種腸毒素主要取決於它們所攜帶的質粒,能夠產生兩種腸毒素的ETEC菌株比只能產生一種腸毒素的菌株毒力大,導致...
疾病苯二氮卓類藥
...應;還有增強GABA與GABAA受體相結合的作用。GABAA受體是氯離子通道的門控受體,由兩個α和兩個β亞單位(α2β2)構成Cl-通道。β亞單位上有GABA受點,當GABA與之結合時,Cl-通道開放,Cl-內流,使神經細胞超極化,產生抑制效應。...
低鎂血
...2.66g),是體內除鈉、鉀、鈣外體內居第4位的最豐富的陽離子。50%~60%存在於骨骼中,細胞外液中僅佔1%,血清中鎂[Mg2]的濃度爲0.75~0.95mmol/L(1.7~2.2mg/dl,或1.5~1.9mEq/L)。除骨骼外,肌肉中含鎂量較多。血鎂濃度不能代表體...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂血鎂過少
...2.66g),是體內除鈉、鉀、鈣外體內居第4位的最豐富的陽離子。50%~60%存在於骨骼中,細胞外液中僅佔1%,血清中鎂[Mg2]的濃度爲0.75~0.95mmol/L(1.7~2.2mg/dl,或1.5~1.9mEq/L)。除骨骼外,肌肉中含鎂量較多。血鎂濃度不能代表體...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂