寧波市藥品生產監督管理辦法
...實現信息和資源共享。第二章生產管理和檢驗機構管理:第八條藥品生產單位應當依法組織藥品生產,生產條件應當符合藥品劑型和品種的要求。第九條藥品生產企業應當使用經省級以上食品藥品監督管理部門批准,取得藥用輔...
管理辦法;法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...可能污染藥品疾病的人員,不得從事直接接觸藥品工作。第八條醫療機構採購藥品應以國家各級醫藥供應單位爲進貨主渠道,嚴禁從無《藥品經營企業許可證》的單位和私人藥販手中購藥。嚴禁購買無批准文號、無註冊商標、無...
管理條例;法規文件人類精子庫
...類精子庫正式運行河北省計劃生育科學技術研究院河北省石家莊市新華區和平西路480號人類精子庫正式運行山西省生殖遺傳醫院山西省太原市小店區平陽路北園街11號人類精子庫正式運行赤峯市婦產醫院內蒙古自治區赤峯市松山...
詞條;人類輔助生殖技術;醫療機構管理精神藥品管理辦法
...,必須妥善處理,不得污染環境。第三章精神藥品的供應第八條精神藥品的原料和第一類精神藥品製劑,由衛生部會同國家醫藥管理局指定的經營單位統一調撥或者收購;第二類精神藥品製劑,由縣以上衛生行政會同同級醫藥管...
法規文件國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
...提交的自薦報告及相關證明資料應當規範、真實、完整。第八條國家局收到申請材料後,應當按照指定實驗室條件的要求進行審覈,符合要求的,組織對申請單位進行現場檢查。第九條國家局從現場檢查通過的單位擇優遴選指定...
法規文件國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...”。二十四、將第六十條改爲第六十二條,並將其中的“第八十七條”修改爲“第八十六條”。此外,對條文順序和個別文字作相應調整和修改。本決定自公佈之日起施行。《疫苗流通和預防接種管理條例》根據本決定作相應修...
法規文件保健食品審評專家管理辦法
...品監督管理局交付的保健食品註冊技術方面的其他任務。第八條參加保健食品審評的專家由國家食品藥品監督管理局食品許可司和保健食品審評中心共同從保健食品審評專家庫中選取。按照隨機原則,分專業從審評專家庫中選取...
法規文件;管理辦法叢狀血管病
...叢內皮細胞緻密,管腔不明顯。較大血管腔的內皮細胞,第八因子相關抗原及荊豆植物血凝素免疫反應陽性。診斷:根據臨牀表現,典型皮損,組織病理特徵即可診斷。叢狀血管瘤的治療:可用脈衝染色激光、手術切除、大劑量...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;脈管組織腫瘤化妝品審評專家管理辦法
...藥品監督管理局交付的化妝品技術審評方面的其他任務。第八條參加技術審評會議的專家由國家食品藥品監督管理局食品許可司和保健食品審評中心共同從化妝品審評專家庫中選取。按照隨機原則,分專業從審評專家庫中選取參...
法規文件;管理辦法湖北省藥品管理條例
...開、投訴、舉報和獎勵制度。第二章藥品研究與生產管理第八條鼓勵藥品研究機構和生產企業研究開發安全有效、價廉方便的藥品。支持特殊用藥、急救用藥的生產。鼓勵和引導藥品生產企業提高自主創新能力和醫藥產業優化升...
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