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甲碸黴素片
...菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用)，因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。本品...
藥品說明書；抗感染藥 -
甲碸黴素膠囊
...菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用)，因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。本品...
藥品說明書；抗感染藥 -
精氨酸阿司匹林片
...，可因與大量的水楊酸類藥同用而更明顯。（8）本品與甲氨蝶呤（MTX）同用時，可減少甲氨蝶吟（MTX）與蛋白的結合，減少其從腎臟的排泄，使血濃度升高而毒性反應增加。（9）丙磺舒或硫氧唑酮（Sulfinpyrazone）的排尿酸作用...
藥品說明書 -
地匹福林滴眼液
...本品主要成份爲：鹽酸地匹福林。化學名稱爲：2，2’-二甲基丙酸4-[1-羥基-2（甲胺基）乙基]-1，2-苯撐基鹽酸鹽。結構式：分子式：C19H29NO5·HCl分子量：387.90【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】地匹福林是腎上腺素的前...
藥品說明書 -
美愈僞麻顆粒劑
...1小時。代謝產物由腎臟排泄。尿液中主要代謝產物爲b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。僞麻黃鹼經胃腸道吸收迅速，幾乎完全吸收，血漿半衰期6～8小時。分佈於組織和體液（包括中樞神經系統）。約50%～75%以原形藥物經尿液排出體外，...
藥品說明書 -
氯硝西泮片
....5mg，每日3次，每3天增加0.5～1mg，直到發作被控制或出現了不良反應爲止。用量應個體化，成人最大量每日不要超過20mg。小兒常用量：10歲或體重30kg以下的兒童開始每日按體重0.01～0.03mg/kg，分2～3次服用，以後每3日增加0.25～0.5...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
甲碸黴素膠囊
...菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻（可能由於抑制了轉肽酶的作用），因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。本...
藥品說明書 -
甲碸黴素片
...菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻（可能由於抑制了轉肽酶的作用），因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。本...
藥品說明書 -
氯硝西泮片
....5mg，每日3次，每3天增加0.5～1mg，直到發作被控制或出現了不良反應爲止：用量應個體化，成人最大量每日不要超過20mg。小兒常用量：10歲或體重30kg以下的兒童開始每日按體重0.01～0.03mg/kg，分2～3次服用，以後每3日增加0.25～0.5...
藥品說明書 -
鹽酸尼卡地平緩釋片
...ian本品主要成分爲鹽酸尼卡地平，其化學名稱爲：2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氫吡啶-3，5-二羧酸，3-〔β-(N-苄基-N-甲氨基)〕乙酯-5-甲酯鹽酸鹽。其結構式爲：分子式：C26H29N3O6·HCl分子量：515.99【性狀】本品內容物爲黃...
藥品說明書