藥品生產和質量管理規範
...ǎnlǐguīfàn英文:Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice;GMP藥品生產和質量管理規範(GMP)是聯合國世界衛生組織於1969年制訂的關於藥品質量管理的文件(全稱GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDrugs)。1974年聯合國將GMP分發給全...
法規文件食品經營許可管理辦法
...ngxǔkěguǎnlǐbànfǎ《食品經營許可管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年8月31日公佈,自2015年10月1日起實施。發佈通知:國家食品藥品監督管理總局令第17號《食品經營許可管理辦法》已經國家食品藥品監督管理總局局...
法規文件;部門規章三級綜合醫院評審標準實施細則(2011年版)
...》適用於三級綜合性公立醫院,其餘各級各類醫院可參照使用。本細則共設置7章73節378條標準與監測指標。第一章至第六章共67節342條636款標準,用於對三級綜合醫院實地評審,並作爲醫院自我評價與改進之用;在本說明的各章...
評審標準食品添加劑使用標準
拼音:shípǐntiānjiājìshǐyòngbiāozhǔn《食品添加劑使用標準》(GB2760-2011)由衛生部於2011年4月20日發佈,2011年6月20日起實施。前言:本標準代替GB2760—2007《食品添加劑使用衛生標準》。本標準與GB2760—2007相比,主要變化如下:...
法規文件二、三級綜合醫院藥學部門基本標準(試行)
...醫院藥學發展,提高藥學服務質量和藥物治療水平,確保藥品質量,保障醫療安全,根據《藥品管理法》和《醫療機構管理條例》等法律、法規,制定本基本標準。醫院藥學部門是醫院專業技術科室,負責有關的藥事管理和藥學...
法規文件居民健康卡安全存取模塊(SAM)卡生命週期管理辦法
...安全存取模塊(SAM)卡(以下簡稱SAM卡)的生產、發行、使用、回收等全生命週期過程,指導SAM卡的使用與管理,特制定本辦法。第二條本辦法適用於居民健康卡的管理機構(以下簡稱卡管理機構)、SAM卡髮卡機構、SAM卡生產企...
醫療器械召回管理辦法(試行)
...械生產企業或者供貨商,並向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告;使用單位爲醫療機構的,還應當同時向所在地省、自治區、直轄市衛生行政部門報告。醫療器械經營企業、使用單位所在地省、自治區、直轄市藥...
法規文件;管理辦法;醫療器械推進藥品價格改革的意見
拼音:tuījìnyàopǐnjiàgégǎigédeyìjiàn《推進藥品價格改革的意見》由國家發展改革委、國家衛生計生委、人力資源社會保障部、工業和信息化部、財政部、商務部、食品藥品監管總局於2015年5月4日(發改價格[2015]904號)發佈。...
長沙市餐廚垃圾管理辦法
...統一組織實施本辦法。食品安全管理、環保、工商、食品藥品監督、質監、衛生、畜牧、農業、財政、物價等部門按照各自職責,協同實施本辦法。第五條市人民政府應當建立健全食用油和食品市場監管制度和體系,防止以餐廚...
法規文件;管理辦法2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...nguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月31日發佈。2011年國家藥品不良反應監測年度報告藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與...
藥品不良反應