腸外瘻臨牀路徑(2019年版)
...2019〕933號)印發,供各級衛生健康行政部門和各級各類醫療機構參考使用。發佈通知:國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)的通知國衛辦醫函〔2019〕933號各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;普通外科臨牀路徑臨牀路徑管理指導原則(試行)
...區、直轄市衛生廳局,新疆生產建設兵團衛生局:爲指導醫療機構開展臨牀路徑管理工作,規範臨牀診療行爲,提高醫療質量,保障醫療安全,我部組織制定了《臨牀路徑管理指導原則(試行)》。現印發給你們,供衛生行政部...
臨牀路徑;臨牀路徑制定與實施醫療機構藥品質量監督管理辦法
《醫療機構藥品質量監督管理辦法》(徵求意見稿)由國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司於2010年7月10日食藥監安函[2010]64號發佈。醫療機構藥品質量監督管理辦法(徵求意見稿)第一章總則第一條(立法目的及依據)爲配...
法規文件;管理辦法成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法
...常具體工作。第四條本市行政區域內的農村鄉(鎮)、村醫療機構(以下統稱“鄉村醫療機構”)用藥由公開招標確定的藥品經營企業集中配送。鄉村醫療機構使用的化學藥品、中成藥和中藥飲片及一次性使用無菌醫療器械均應...
法規文件;管理辦法臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...且具有明顯臨牀優勢的藥品。三、申請工作流程:(一)醫療機構應向國家藥監局或國務院授權的省、自治區、直轄市人民政府提出臨時進口申請,並按要求提供以下材料:1.醫療機構的機構合法登記文件複印件(如醫療機構執...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理雲南省藥品管理條例
...轉庫。藥品生產企業可以參加藥品採購的招投標活動,向醫療機構直接銷售自己的藥品。第十五條省人民政府藥品監督管理部門按照國家規定對藥品經營企業是否符合《藥品經營質量管理規範》的要求進行認證。認證合格的,發...
管理條例;法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...鄉集貿市場無菌器械交易。第四章使用的監督第二十一條醫療機構應從具有《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》的企業購進無菌器械。醫療機構應建立無菌器械採購、驗收制度,嚴格執行並做好記錄。採...
法規文件超聲多普勒胎兒監護儀產品註冊技術審查指導原則
...家共同組成。在編寫過程中,徵求了有關檢測機構、臨牀醫療機構及國內部分生產企業的意見,以充分利用各方面的信息和資源,儘量確保指導原則的正確、全面、實用。
法規文件強直性脊柱炎臨牀路徑(2016年版)
...http://www.cma.org.cn/kjps/jsgf/)發佈,供衛生計生行政部門和醫療機構參考使用。請各地衛生計生行政部門指導醫療機構結合實際,細化分支路徑並組織實施。同時,要落實以下要求,進一步提高臨牀路徑管理水平和實施效果。一、...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑醫療衛生機構儀器設備管理辦法
...設專職或兼職管理人員,負責日常管理工作。第十三條:醫療機構中的儀器設備管理人員屬於專業技術人員,應與其他業務部門的技術人員同等待遇,參加考覈和晉升。有突出貢獻者,可破格晉升。第十四條:儀器設備管理人員...
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