阿奇黴素膠囊
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4...
藥品說明書阿奇黴素糖漿
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4...
藥品說明書阿奇黴素幹混懸劑
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4...
藥品說明書阿奇黴素混懸劑
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4...
藥品說明書磺胺異噁唑片
...酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】口服吸收完全,2小時血峯濃度爲82.5mg/L,半衰期約爲6小時,血清蛋白結合率爲35%,乙酰化率較低(...
藥品說明書;抗感染藥磺胺間甲氧嘧啶片
...的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後經胃腸道吸收良好,4小時後達血藥峯濃度,持續時間長,血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左...
藥品說明書;抗感染藥磺胺異噁唑片
...酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】口服吸收完全,2小時藥峯濃度爲82.5mg/L,半衰期約爲6小時,血清蛋白結合率爲35%,乙酰化率較低(...
藥品說明書磺胺間甲氧嘧啶片
...的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後經胃腸道吸收良好,4小時後達血藥峯濃度,持續時間長,血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左...
藥品說明書注射用硫酸阿奇黴素
...類的第一個品種。其作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。本品對化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌及流感桿菌具良好抗菌作用,對葡萄球菌屬也具抗菌活性。本品對葡萄球菌屬、鏈球...
藥品說明書磺胺二甲嘧啶片
...酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】口服本品後迅速自胃腸道吸收,在體內分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,腦脊液的藥物濃度爲血藥...
藥品說明書;抗感染藥