氯黴素膠囊
...,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,...
藥品說明書氯黴素片
...通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素片
...通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,...
藥品說明書硫酸慶大黴素顆粒
...品主要成份爲:硫酸慶大黴素。【性狀】本品爲加矯味劑的顆粒。【藥理毒理】本品爲氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好的抗菌作用,對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬...
藥品說明書硫酸慶大黴素咀嚼片
...類抗生素。對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好的抗菌作用,對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好作用。奈瑟菌屬和流感嗜...
藥品說明書富馬酸福莫特羅幹糖漿
...氣峯流速(PER)增加。支氣管擴張作用明顯,比同等劑量的沙丁胺醇和特布他林強。口服80mg富馬酸福莫特羅,4小時後,擴張作用最強,其效應與口服4mg沙丁胺醇相當,且作用持久。富馬酸福莫特羅還有抗組胺作用,能抑制肺肥...
藥品說明書頭孢氨苄緩釋膠囊
...分子量:365.41【性狀】膠囊劑,內容物爲類白色或淡黃色的頭孢氨苄胃溶顆粒75mg(效價)和腸溶顆粒175mg(效價)。【藥理毒理】本品具有抑制細菌細胞壁合成的作用,體外試驗表明對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、各組鏈球菌、...
藥品說明書鹽酸林可黴素溶液
...類有部分交叉耐藥,與克林黴素有完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。2.毒理本品的...
藥品說明書硫酸奎寧片
...顯白色。【藥理毒理】奎寧是喹啉類衍生物,能與瘧原蟲的DNA結合,形成複合物抑制DNA的複製和RNA的轉錄,從而抑制原蟲的蛋白合成,作用較氯喹爲弱。另外,奎寧能降低瘧原蟲氧耗量,抵制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝...
藥品說明書;抗寄生蟲藥硫酸小諾黴素注射液
...1N5O7·5/2H2SO4分子量:708.76【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】1.藥理本品爲氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大黴素相似,對大腸埃希菌、產氣桿菌、克雷白桿菌、奇異變形桿菌、某些吲哚陽性變形桿菌、...
藥品說明書