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磷酸氨基嘌呤片
...體，故與腫瘤放療或化療並用時應考慮它是否有促進腫瘤發展的可能性。【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】尚不明確。【藥物過量】【規格】（1）10mg（2）25mg【貯藏】遮光...
藥品說明書 -
法莫替丁注射液
...後約1小時起效，作用可維持12小時以上。【藥代動力學】國內健康志願者口服後吸收迅速，約2小時血濃度達高峯，半衰期約3小時，文獻報道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後，放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%...
藥品說明書 -
利血平注射液
...內，僅有胃腸道活動增加的表現。毒理學致突變實驗體外微生物回覆突變試驗顯示，利血平1～5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用，0.3～10mg不引起小鼠成纖維細胞的轉化。利血平使培養的小鼠乳腺癌細胞出現了一些染...
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柳氮磺吡啶片
...磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥，吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如減少大腸埃希菌和梭狀芽...
藥品說明書；抗感染藥 -
柳氮磺吡啶片
...磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥，吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如減少大腸埃希菌和梭狀芽...
藥品說明書 -
磷酸丙吡胺緩釋片
...礙者病情仍可加重。【藥代動力學】口服後本品與常釋片生物利用度相似，吸收良好，可達90%。廣泛分佈於全身，表觀分佈容積（Vd）爲3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約爲35%～95%。半衰期（t1/2）約（11.7±4.7）小時，...
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利血平片
...量範圍內，僅有胃腸道活動增加的表現。致突變實驗體外微生物回覆突變試驗顯示，利血平1～5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用，0.3～10mg不引起小鼠成纖維細胞的轉化。利血平使培養的小鼠乳腺癌細胞出現了一些染...
藥品說明書 -
利血平片
...量範圍內，僅有胃腸道活動增加的表現。致突變實驗體外微生物回覆突變試驗顯示，利血平1-5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用，0.3-10mg不引起小鼠成纖維細胞的轉化。利血平使培養的小鼠乳腺癌細胞出現了一些染色體...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
磺胺林片
...腸桿菌科細菌中耐藥菌株均有顯著增多，本品體外對下列微生物亦具活性：沙眼衣原體、星形奴卡菌、惡性瘧原蟲和鼠弓形蟲、麻風桿菌等。本品可與對氨基苯甲酸(PABA)競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作...
藥品說明書；抗感染藥 -
西咪替丁口服乳
...長存活期。【藥代動力學】本品口服後迅速由小腸吸收，生物利用度約爲60～70%，半小時即達有效血藥濃度（0.5μg/ml），45～90分鐘達峯濃度，平均Cmax爲1.44μg/ml。有效血藥濃度可保持4小時。血漿蛋白結合率爲15～20%，t1/2約爲2小...
藥品說明書