多竈性運動神經病
...ùndòngshénjīngbìng英文:multifocalmotorneuropathy概述:多竈性運動神經病(multifocalmotorneuropathy,MMN)又稱多竈性脫髓鞘性運動神經病。是近年來被認識的一種少見的脫髓鞘性周圍神經疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人幾乎同時報道...
疾病高眼壓症
...證實了絕大多數明確診斷的青光眼患者都具有眼壓升高的共同特徵。因此形成了這樣一種傳統的觀念:青光眼是由高眼壓導致的視盤凹陷、萎縮和相應視野缺損爲特徵的一種綜合眼徵或一組眼病,其視功能的受損直至完全喪失是...
疾病;眼科;青光眼;原發性青光眼昏睡病
...發作性睡病的病因不明,通常認爲是遺傳因素和環境因素共同作用的結果。8%~10%的患者有家族史,患者第一代直系親屬的患病率是普通人羣的20~70倍,同卵雙生子共患率爲25%~31%。本病與人類白細胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA...
疾病;神經內科;睡眠障礙多竈性脫髓鞘性運動神經病
概述:多竈性運動神經病(multifocalmotorneuropathy,MMN)又稱多竈性脫髓鞘性運動神經病。是近年來被認識的一種少見的脫髓鞘性周圍神經疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人幾乎同時報道了4例純運動性神經病,其臨牀表現爲進行...
疾病;神經內科;脊神經疾病特發性面神經癱瘓
...徵由帶狀皰疹病毒引起。症狀體徵面神經麻痹的體徵分爲運動、分泌和感覺叄類。常急性發病,病側上、下組面肌同時癱瘓爲其主要臨牀表現,常伴有病側外耳道和(或)耳後乳突區疼痛和(或)壓痛。上組面肌癱瘓導致病側額紋消...
疾病;神經內科嗜眠發作
...發作性睡病的病因不明,通常認爲是遺傳因素和環境因素共同作用的結果。8%~10%的患者有家族史,患者第一代直系親屬的患病率是普通人羣的20~70倍,同卵雙生子共患率爲25%~31%。本病與人類白細胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA...
疾病;神經內科;睡眠障礙目標管理法
...織中由上級管理人員同下級管理人員,以及同員工一起來共同制定組織目標,並把其具體化展開到組織的每個部門、每個層次、每個成員那兒,與組織內部每個單位、部門、層次和成員的責任成果相互密切聯繫,明確地規定每個...
心理學與精神病學甲狀旁腺機能異常伴發的精神障礙
...退、全身無力、重症肌無力及痙攣發作等。舞蹈樣不自主運動爲兒童病例的特有症狀。甲狀旁腺功能減退伴發精神障礙:(1)精神障礙:甲狀旁腺功能減退伴發精神障礙的精神症狀頗爲常見,發病率約爲30%~60%。其中:①情感...
疾病;精神科;軀體疾病伴發精神障礙;內分泌疾病伴發的精神障礙發作性睡眠四聯症
...發作性睡病的病因不明,通常認爲是遺傳因素和環境因素共同作用的結果。8%~10%的患者有家族史,患者第一代直系親屬的患病率是普通人羣的20~70倍,同卵雙生子共患率爲25%~31%。本病與人類白細胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA...
疾病;神經內科;睡眠障礙手足徐動症
...:shǒuzúxúdòngzhèng英文:athetosis;mobilespasm疾病別名指劃運動,易變性痙攣,指痙病,mobilespasm疾病代碼ICD:G24.8疾病分類神經內科疾病概述手足徐動症(athetosis)又稱指劃運動,或易變性痙攣(mobilespasm),其臨牀特徵爲肌強硬和手足發生緩...
疾病;神經內科