鹽酸多塞平乳膏
...性代謝物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平兩者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...性代謝物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平兩者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...血中90%的放射性是非脂溶性形式存在。99mTc-ECD的主要清除途徑是通過腎。在2小時和4小時以內,分別有50%和65%的放射性排入尿裏。經過48小時,約有(11.2±6.2)%的放射性排入糞便。亦能通過人乳排泌。小鼠急性毒性試驗:LD5=(66.10±6....
藥品說明書己烯雌酚片
...【藥代動力學】本品口服效果好,不易被肝破壞,其代謝途徑尚不明確。【適應症】1.補充體內雌激素不足,如萎縮性陰道炎、女性性腺發育不良、絕經期綜合徵、老年性外陰乾枯症及陰道炎、卵巢切除後、原發性卵巢缺如。2....
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸格拉司瓊膠囊
...小時。在體內分佈廣泛,血清蛋白結合率爲65%。主要代謝途徑爲N-去烷基化及芳香環氧化後再被共軛化。消除半衰期在代謝正常者爲8小時,代謝不良者爲42小時。劑量的8%~9%以原形、70%以代謝物的形式從尿中排出;15%從糞便中排...
藥品說明書雙嘧達莫片
...環化酶,使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...的細胞週期特異性藥。【藥代動力學】本品經肌肉或靜脈途徑吸收,血漿蛋白結合率約30%,吸收後能在淋巴液中測出,但在腦脊液中的濃度很低。注射本品後,血中門冬酰胺濃度幾乎立即下降到不能測出的水平,說明本品進入體...
藥品說明書泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第II酶系統進行,從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。【藥代動力學】本品具有較高的生物利...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...環化酶,使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯...
藥品說明書金諾芬片
...40%與紅細胞結合,60%與血清蛋白結合。金諾芬的主要消除途徑是通過糞便(84%~92%Q),而經過尿液的只佔服用量的9%~17%。長期服用恆量的金諾芬,血金濃度約在12周達峯值,並保持穩狀濃度。【適應症】典型或肯定的活動性...
藥品說明書