糖尿病
...血卟啉病、高脂血症等;②遺傳性神經肌肉病如糖尿病性視神經萎縮伴尿崩症與耳聾等;③早老綜合徵;④繼發於肥胖的葡萄糖不耐受性綜合徵如Prader-Willi綜合徵。葡萄糖耐量減退:葡萄糖耐量減退(impairedglucosetolerance,簡稱IGT...
中醫學;中醫病證名;鍼灸學;營養學;臨牀營養;營養相關疾病;代謝性疾病;疾病;中醫常見病;常見病方藥治療;常見病鍼灸治療;常見病耳針療法;常見病皮膚針療法;常見病穴位注射療法;常見病艾灸療法;常見病推拿療法氟甲孕松
...激素藥物,可引起醫源性腎上腺皮質功能亢進症(類柯興綜合徵),表現爲滿月臉、水牛背、向心性肥胖、皮膚菲薄而有紫紋、肌肉萎縮無力、骨質疏鬆、高血糖、糖尿、高血壓、低血鉀、女性男性化如多毛、長鬍子、閉經、聲...
進行性面偏側萎縮症
...偏側萎縮症(progressivehemifacialatrophy)也稱之爲Parry-Romberg綜合徵。爲一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病,少數病變範圍累及肢體或軀體,稱爲進行性半側萎縮症。其臨牀特徵是一側面部局竈性的皮下脂肪及結締組織的慢...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病氟甲羥孕松
...激素藥物,可引起醫源性腎上腺皮質功能亢進症(類柯興綜合徵),表現爲滿月臉、水牛背、向心性肥胖、皮膚菲薄而有紫紋、肌肉萎縮無力、骨質疏鬆、高血糖、糖尿、高血壓、低血鉀、女性男性化如多毛、長鬍子、閉經、聲...
部分性脂肪代謝障礙
...胸部脂肪營養不良)和全身性脂肪營養不良(Seip-Laurence綜合徵)。進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙,如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒...
Mb
...碳中化碳中毒等。陽性(或升高):(1)遺傳性:McArdle綜合徵(肌磷酸化酶缺乏性糖原貯積病)。(2)缺血性:急性心肌梗死、動脈阻塞。(3)過度體力活動:行軍性肌紅蛋白尿症、蹲跳綜合徵、前脛骨綜合徵、電休克、抽...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查皮質醇增多症(外科)
...其臨牀特點作了系統描述,因此過去稱此病症爲“柯興氏綜合徵”,把由於垂體分泌過量促腎上腺皮質激素(ACTH)而引起的腎上腺皮質增生症稱爲“柯興氏病”。伊森科(Иценко)在1925年曾提出此病症在垂體和間腦有病變的...
疾病氟美松棕櫚酸酯脂質體
...類激素藥物可引起醫源性腎上腺皮質功能亢進症(類柯興綜合徵),表現爲滿月臉、水牛背、向心性肥胖、皮膚菲薄而有紫紋、肌肉萎縮無力、骨質疏鬆、高血糖、糖尿、高血壓、低血鉀、女性男性化如多毛、長鬍子、閉經、聲...
線粒體基因組
...經肌肉變性疾病如Leber氏遺傳性視神經病(主要表現爲雙側視神經萎縮引起急性或亞急性視力喪失,還可伴有神經、心血管及骨骼肌等系統異常)、帕金森病、早老癡呆症、線粒體腦肌病、母系遺傳的糖尿病和耳聾等,都同線粒體...
生物學進行性脂肪營養不良
...胸部脂肪營養不良)和全身性脂肪營養不良(Seip-Laurence綜合徵)。進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙,如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病