食管血管瘤
...報道,故又稱Bean綜合徵(Bean@@@@ssyndrome)。此綜合徵是一種家族性表皮血管瘤,是血管瘤的異型疾病,病理性質爲海綿狀血管瘤,有的無家族史。其特徵爲皮膚有藍青色血管瘤,皮膚損害多發生於兒童期。常於出生時,或於嬰幼兒...
疾病;普通外科膀胱嗜鉻細胞瘤
...機制:膀胱嗜鉻細胞瘤多侷限於膀胱壁或僅向壁外生長,良性與惡性的鑑別不是依靠生物學指標或細胞學特徵,而應將腫瘤浸潤包膜或鄰近組織、肌層血管內有瘤栓或膀胱外非嗜鉻組織有轉移竈作爲診斷惡性嗜鉻細胞瘤的依據。...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系腫瘤;膀胱腫瘤家族性抗維生素D 佝僂病
拼音:jiāzúxìngkàngwéishēngsùDgōulóubìng疾病別名家族性低磷血癥,抗維生素D佝僂病(兒童)或骨軟化症(成人)。原發性低血磷性佝僂病,遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病,家族性磷利尿症,遲髮型低血磷性軟骨病,伴性的低磷血癥性佝僂病,...
疾病;腎臟內科特發性震顫
...文:[醫]essentialtremor;Minor'stremor疾病別名原發性震顫,家族性震顫,良性特發性震顫,primarytremor,familialtremor,idiopathictremor疾病代碼ICD:G25.0疾病分類神經內科疾病概述特發性震顫是一種常染色體顯性遺傳病,爲最常見的錐體外系疾...
疾病;神經內科側顱底腫瘤-頸靜脈球體瘤
...科疾病概述:側顱底腫瘤好發於中年女性,生長緩慢。有家族發生傾向,可雙側。因一般始發於中耳,故早期出現中耳症狀,病變超出中耳腔,可壓迫頸靜脈球體鄰近的顱神經,出現相應症狀體徵。1、搏動性耳鳴2、聽力障礙3、...
疾病;腫瘤科惡性肥大細胞增生病
...織成分增生性損害,常見於嬰兒或兒童,一般無遺傳史或家族史,但偶見家族發病者。肥大細胞的顆粒含有組氨酸,可由組氨酸脫羧酶將其轉化爲組胺。肥大細胞受到刺激後,引起脫粒和釋放介質,組胺隨其顆粒一起排出細胞外...
疾病;皮膚性病科舍-亨二氏紫癜
...身系統受損。進一步的遺傳學研究發現此二病發生於同一家族中,純合子無效C4遺傳表型(homozygousnullC4phenotype)頻率均增高,都表現爲產生IgA的免疫調節異常,如IgA及大分子(多聚)IgA增高,二者患者扁桃體淋巴組織中產生IgA漿...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害指甲-髕骨綜合徵
...會緩慢發展到腎衰竭,死於尿毒症。Meyrier等報道了兩個家族,顯示了腎臟病變進展的多樣性。其中一個家族,一名64歲男性患者蛋白尿持續存在20年,其腎功能只有輕微不全,而他的兄弟於25歲時死於腎功能衰竭。另一個家族的...
疾病;腎臟內科Heck病
...或數年後可自行消退。常呈小範圍局部流行,個別報道有家族傾向。疾病名稱:口腔竈性上皮增生英文名稱:oralfocalepithelialhyperplasia別名:Heck病;口腔局竈性上皮增生分類:皮膚科病毒性皮膚病乳頭瘤空皰病毒性皮膚病ICD號:B0...
皮膚科疾病;病毒性皮膚病;乳頭瘤空皰病毒性皮膚病;疾病埃諾克-多恩萊因炎
...身系統受損。進一步的遺傳學研究發現此二病發生於同一家族中,純合子無效C4遺傳表型(homozygousnullC4phenotype)頻率均增高,都表現爲產生IgA的免疫調節異常,如IgA及大分子(多聚)IgA增高,二者患者扁桃體淋巴組織中產生IgA漿...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害