高免疫球蛋白E綜合症
...是先天性免疫缺陷綜合徵的一個分型,多見於1歲以內的嬰兒。主要特徵有:①慢性溼疹性皮炎;②反覆嚴重感染;③血清IgE明顯增高。1966年由Davis等首先報道,並定名爲Job綜合徵。1971年Pabst指出本病血清IgE增高。1972年Buckley等相...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病高免疫球蛋白E綜合徵
...是先天性免疫缺陷綜合徵的一個分型,多見於1歲以內的嬰兒。主要特徵有:①慢性溼疹性皮炎;②反覆嚴重感染;③血清IgE明顯增高。1966年由Davis等首先報道,並定名爲Job綜合徵。1971年Pabst指出本病血清IgE增高。1972年Buckley等相...
疾病HRSV
...觸也發生了鼻炎和感冒。1957年,Chanock從1名患支氣管肺炎嬰兒和1名患支氣管炎嬰兒的呼吸道分泌物中分離出與CCA抗原性相同的病毒,由於該病毒在組織培養中繁殖時能引起明顯的細胞融合現象,故1961年定名爲人呼吸道合胞病毒...
生物學;病毒高免疫球蛋白E血癥綜合徵
...是先天性免疫缺陷綜合徵的一個分型,多見於1歲以內的嬰兒。主要特徵有:①慢性溼疹性皮炎;②反覆嚴重感染;③血清IgE明顯增高。1966年由Davis等首先報道,並定名爲Job綜合徵。1971年Pabst指出本病血清IgE增高。1972年Buckley等相...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病Krabbe病
...bbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神經內科;脂類沉積病;疾病HCMV
...病。1956年,人類鉅細胞病毒首次從死於鉅細胞包涵體病嬰兒的唾液腺中分離出,當時稱做唾液腺病毒或唾液腺包涵體病毒。1960年,鑑於病毒感染細胞後細胞呈現明顯增大的特徵及該病毒在鉅細胞包涵體病中的作用,將該病毒命...
生物學;病毒兒科常規
...生育次數,有無流產、早產、多胎或分娩過新生兒溶血癥嬰兒等。(2)兄弟姐妹情況兄弟姐妹各幾人,按順序註明各人年齡及健康情況;如死亡,應敘述死因。對家庭成員均須詢問有無肝炎、結核、變態反應性疾病或其他遺傳性疾...
克拉貝病
...bbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...bbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神經內科;脂類沉積病;疾病神經系統先天性疾病
...蓋骨也缺失,僅有基底核等由纖維結締組織覆蓋,出生後嬰兒無法生存,不久即死亡。(5)巨腦畸形:表現頭大,腦體積對稱性增大,神經元數目、大小增加,但腦室相應狹小,常伴智能障礙。(6)胼胝體發育不全:胼胝體完全或部...
疾病;神經內科