吲哚美辛膠囊
...用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以原形排出;33%從膽汁排泄...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛腸溶片
...用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以原形排出;33%從膽汁排泄...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛片
...用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以原形排出;33%從膽汁排泄...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛片
...用量25mg時血藥濃度爲1.4mg/ml,50mg時爲2.8mg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以原形排出;33%從膽汁排泄...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...用量25mg時血藥濃度爲1.4mg/ml,50mg時爲2.8mg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以原形排出;33%從膽汁排泄...
藥品說明書吲哚美辛腸溶片
...用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以原形排出;33%從膽汁排泄...
藥品說明書克拉黴素膠囊
...;每12小時口服500mg後的原形藥物的血消除半衰期(t1/2b)爲4.5~4.8小時,其代謝物爲6.9~8.7小時。經口服或靜脈注入14C標記的克拉黴素,5日內自尿排出佔劑量的36%,自大便排出佔52%。低劑量給藥經糞、尿兩個途徑排出的藥量相仿,...
藥品說明書利血平片
...,分佈相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分別爲4.5小時和45-168小時,嚴重腎功能衰竭(無尿)者可達87-323小時。利血平在肝臟通過水解反應代謝,並緩慢地經糞便和尿液排出體外。單劑服藥4天后,約8%的藥物以代謝物的...
藥品說明書;心血管系統用藥利血平片
...,分佈相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分別爲4.5小時和45~168小時,嚴重腎衰竭(無尿)者可達87~323小時。利血平在肝臟通過水解反應代謝,並緩慢地經糞便和尿液排出體外。單劑服藥4天后,約8%的藥物以代謝物的形...
藥品說明書克拉黴素片
...;每12小時口服500mg後的原形藥物的血消除半衰期(t1/2b)爲4.5~4.8小時,其代謝物爲6.9~8.7小時。經口服或靜脈注入14C標記的克拉黴素,5日內自尿排出佔劑量的36%,自大便排出佔52%。低劑量給藥經糞、尿兩個途徑排出的藥量相仿,...
藥品說明書