旋轉成形術
...s手術分類:小兒外科/先天性下肢畸形的手術/先天性股骨發育不全的手術ICD編碼:81.21概述:旋轉成形術用於先天性股骨發育不全的手術治療。先天性股骨發育不全,目前被稱作爲股骨近端局竈性缺損(proximalfemoralfocaldeficiency簡...
小兒外科手術;先天性下肢畸形的手術;先天性股骨發育不全的手術;手術尿睾丸素
...、男性化腎上腺腫瘤等。C.特發性多毛症。D.先天性卵巢發育不全(Turner綜合徵)。E.甲狀腺功能亢進症。F.妊娠。G.使用ACTH。(2)降低:①男:A.睾丸間質細胞缺乏症。B.青春期遲發症:低促性腺激素不全症、Prader-Willi綜合徵(...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查尿睾酮
...、男性化腎上腺腫瘤等。C.特發性多毛症。D.先天性卵巢發育不全(Turner綜合徵)。E.甲狀腺功能亢進症。F.妊娠。G.使用ACTH。(2)降低:①男:A.睾丸間質細胞缺乏症。B.青春期遲發症:低促性腺激素不全症、Prader-Willi綜合徵(...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查跗舟骨骨折與脫位的手術治療
...除內固定鋼針。併發症:主要併發症爲舟骨缺血性壞死和跗骨間創傷性關節炎。如疼痛嚴重影響行走功能,可施行受累的跗骨間關節融合術。
骨科手術;足部手術;足部骨折與脫位的手術治療;手術;醫療技術名進生性骨幹發育不全
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
先天性二尖瓣畸形
...乳頭肌和左心房壁等結構組成,任何一個或數個組成結構發育異常均可產生先天性二尖瓣畸形。大多數病例多種組成結構均發育異常,致左側房室血流通道多處發生狹窄。治療措施:先天性二尖瓣畸形病例如二尖瓣病變對心功能...
疾病心內修補
...術時機:擇期在生後1~3歲手術。2.要求左心室和肺動脈發育較好,左心室舒張末期容量指數≥30ml/㎡,McGoon比值≥1.2。肺動脈指數≥150mm2/㎡。3.右心室發育較小,約等於正常的2/3,可做此複合畸形的心內修復加用雙向腔肺動脈分...
手術;心血管外科手術;法洛四聯症手術;法洛四聯症合併完全性房室隔缺損的手術治療Rubinstein-Taybi氏綜合徵
...一種獨立疾病。臨牀表現:特徵爲短粗拇指(趾)、精神發育障礙、高口蓋等特異面貌等。表現爲精神運動發育遲緩,有呼吸道感染史。面部:不同程度的高眉弓,瞼裂低斜,瞼下垂,偶有內瞼贅皮,眼球突出,斜視,鼻樑寬,...
疾病心內修復
...術時機:擇期在生後1~3歲手術。2.要求左心室和肺動脈發育較好,左心室舒張末期容量指數≥30ml/㎡,McGoon比值≥1.2。肺動脈指數≥150mm2/㎡。3.右心室發育較小,約等於正常的2/3,可做此複合畸形的心內修復加用雙向腔肺動脈分...
心血管外科手術;法洛四聯症手術;法洛四聯症合併完全性房室隔缺損的手術治療;手術顱內脂肪瘤
...病分類:神經外科疾病概述:脂肪瘤是中樞神經組織胚胎發育異常所致的脂肪組織良性腫瘤。本病可發生在任何年齡,以青少年發病最多見,50%以上發病年齡在30歲以下,文獻中年齡最小者爲3天,最大者爲91歲。男女之比爲2∶1...
疾病;神經外科