喹那普利
...普利的藥理作用:喹那普利爲含羧基(COO)類長效ACEⅠ,口服吸收並迅速水解成具有藥理活性的物質,其對ACE的抑制作用與劑量成正比,降壓作用爲卡託普利的5倍,爲依那普利的1.4倍。喹那普利的藥代動力學:口服吸收良好,...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑急進性高血壓
...,5min後可使血壓下降,30~60min可降至預期水平。含服比口服起效快,但維持時間短。血壓降至安全水平可改口服以保持血中有效濃度。(5)呋塞米:爲強力利尿劑,通過減少血漿容量及心排血量來降低血壓。10~20mg加入50%葡萄...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病惡性高血壓
...,5min後可使血壓下降,30~60min可降至預期水平。含服比口服起效快,但維持時間短。血壓降至安全水平可改口服以保持血中有效濃度。(5)呋塞米:爲強力利尿劑,通過減少血漿容量及心排血量來降低血壓。10~20mg加入50%葡萄...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病蒙諾
...福辛普利的藥代動力學:福辛普福辛普利的吸收率爲平均口服劑量的36%,吸收不受食物影響。達峯時間約爲3小時,給藥後3~6小時抑制作用達高峯。肝腎功能正常者其t1/2平均爲11.5小時。該藥的特點是雙重途徑消除。福辛普利的...
阿佐酰胺
...抗利尿激素作用較強。阿佐塞米的藥代動力學:阿佐塞米口服後吸收差,生物利用度僅爲10%,明顯小於其他髓袢利尿藥。阿佐塞米用於利尿時,口服後1h起效,2~4h達最大效應,3h達最大血藥濃度,單次給藥後作用持續9h。阿佐塞...
福辛普列鈉
...荷,也降低血管阻力,從而改善心排血量。藥代動力學:口服本品後約吸收36%,食物可影響其吸收的速度,但不影響其吸收量。本品吸收後75%在肝和胃腸道黏膜處水解生成活性代謝產物福辛普利拉,其抑制血管緊張素轉換酶的作...
磷諾普利
...福辛普利的藥代動力學:福辛普福辛普利的吸收率爲平均口服劑量的36%,吸收不受食物影響。達峯時間約爲3小時,給藥後3~6小時抑制作用達高峯。肝腎功能正常者其t1/2平均爲11.5小時。該藥的特點是雙重途徑消除。福辛普利的...
氮唑速尿
...抗利尿激素作用較強。阿佐塞米的藥代動力學:阿佐塞米口服後吸收差,生物利用度僅爲10%,明顯小於其他髓袢利尿藥。阿佐塞米用於利尿時,口服後1h起效,2~4h達最大效應,3h達最大血藥濃度,單次給藥後作用持續9h。阿佐塞...
福辛普利
...福辛普利的藥代動力學:福辛普福辛普利的吸收率爲平均口服劑量的36%,吸收不受食物影響。達峯時間約爲3小時,給藥後3~6小時抑制作用達高峯。肝腎功能正常者其t1/2平均爲11.5小時。該藥的特點是雙重途徑消除。福辛普利的...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物心臟四瓣膜置換術
...用:首選洋地黃類藥物,一般從小劑量開始,給予地高辛口服,0.125mg,2次/d,然後根據臨牀表現、心電圖和血清地高辛濃度變化,逐日進行增減。對心力衰竭明顯者,爲避免胃腸道吸收功能不良,改用靜脈注射西地蘭0.2mg,1~2...
心血管外科手術;心臟聯合瓣膜病手術;手術