多巴胺受體激動劑
..."公療",價格昂貴注:大約有20-30患者療效可以維持兩年以上國外已有患者使用多巴胺受體激動劑類藥品治療帕金森病後出現病理性賭博、性慾增高和性慾亢進的病例報告,尤其在高劑量時,在降低治療劑量或停藥後一般可逆轉。兩...
藥品經營質量管理規範
...yàopǐnjīngyíngzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:GoodSupplyPractice《藥品經營質量管理規範》由國家食品藥品監督管理總局於2015年6月25日(國家食品藥品監督管理總局令第13號)發佈,自2015年6月25日起施行。衛生部2013年6月1日施行的《藥品...
部門規章瑞澤林
...格列酮的不良反應:不良反應可見有ALT輕度可逆性增高,國外在2510例中有2例出現黃疸。但據Scrip報道,1997年當年因肝臟毒性,曲格列酮被英國MCA撤銷,自1997年上市以來,已收到90例與曲格列酮相關的肝臟衰竭及63例死亡的報道...
實驗動物質量管理辦法
...和監督。8.國家實驗動物種子中心,統一負責實驗動物的國外引種和爲用戶提供實驗動物種子。其國際交流與技術合作需報國家科委審批。其他任何單位,如需有必要,也可直接向國外引進國內沒有的實驗動物品種、品系,供本...
法規文件普威
...重視國內上市藥品的不良反應監測,密切關注同類藥品在國外的安全性再評價情況,不斷修改上市藥品的說明書,對於尼美舒利的安全性。SFDA同樣給予密切關注,尤其是兒童的安全性。SFDA認真聽取兒科醫學專家對該品療效及安...
博寧
...因不是由骨形成絕對減少所致,而是與骨吸收增加有關。國外報道,骨質疏鬆症婦女在治療一年內骨密度可增加5%~10%,隨後骨密度便出現一個高平臺期,但持續時間較短,組織形態計量學研究可發現骨形成率下降,這下降與骨...
先樂克
...重視國內上市藥品的不良反應監測,密切關注同類藥品在國外的安全性再評價情況,不斷修改上市藥品的說明書,對於尼美舒利的安全性。SFDA同樣給予密切關注,尤其是兒童的安全性。SFDA認真聽取兒科醫學專家對該品療效及安...
化雙節
...重視國內上市藥品的不良反應監測,密切關注同類藥品在國外的安全性再評價情況,不斷修改上市藥品的說明書,對於尼美舒利的安全性。SFDA同樣給予密切關注,尤其是兒童的安全性。SFDA認真聽取兒科醫學專家對該品療效及安...
尼蒙舒
...重視國內上市藥品的不良反應監測,密切關注同類藥品在國外的安全性再評價情況,不斷修改上市藥品的說明書,對於尼美舒利的安全性。SFDA同樣給予密切關注,尤其是兒童的安全性。SFDA認真聽取兒科醫學專家對該品療效及安...
R-805
...重視國內上市藥品的不良反應監測,密切關注同類藥品在國外的安全性再評價情況,不斷修改上市藥品的說明書,對於尼美舒利的安全性。SFDA同樣給予密切關注,尤其是兒童的安全性。SFDA認真聽取兒科醫學專家對該品療效及安...