傳染性非典型肺炎病毒研究實驗室暫行管理辦法
...1.1.1用細胞培養方法分離、培養病毒;1.1.2供實驗室研究用的病毒收集和濃縮;1.1.3除感染動物外的其它傳染性非典型肺炎病毒試驗。1.2實驗室條件1.2.1實驗室應劃分爲清潔區、半污染區和污染區,各區之間的過渡必須有緩衝區,...
法規文件眼用溶液劑
...潔用。如生理鹽水,2%硼酸溶液等。滴眼劑:係指供滴眼用的澄明溶液或混懸液。常用作殺菌、消炎、收斂、縮瞳、麻醉或診斷之用。有的還可作滑潤或代替淚液之用。眼用溶液劑的質量要求:眼睛是機體中最嬌嫩的器官,眼用...
劑型新醫療法
...揚祖國醫學遺產,發展和創造了多種新的簡便有效的醫療方法。這些療法多數是在原有鍼灸療法的基礎上發展起來的。應用較廣的有新針療法、耳針療法、頭針療法、腕踝針療法、水針(穴位注射)療法、穴位結紮和埋線療法等...
中醫學;中醫治法;鍼灸學;醫療技術名遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...格、產品數量、生產日期、生產批號(編號、序列號)、滅菌批號、產品有效期、註冊證號、包裝標識、驗收日期、驗收結論等,並經驗收人簽字。醫療器械驗收記錄應當保存至有效期屆滿或者停止使用後1年,但不得少於3年。...
管理辦法;法規文件緊密型縣域醫療衛生共同體建設監測指標體系(試行)
...蹤指導各地工作進展。試點工作開展以來,各地積極探索實踐,從加強組織建設、完善縣域醫療衛生服務體系、改革治理體制和運行機制、健全保障措施等方面入手,抓重點、補短板、破難題,取得積極成效。特別是新冠肺炎疫...
醫療機構管理;法規文件;通告公告醫療機構藥事管理規定
...務,向公衆宣傳合理用藥知識;(七)結合臨牀藥物治療實踐,進行藥學臨牀應用研究;開展藥物利用評價和藥物臨牀應用研究;參與新藥臨牀試驗和新藥上市後安全性與有效性監測;(八)其他與醫院藥學相關的專業技術工作...
法規文件醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...、產品名稱、原產地、規格型號、產品數量、生產批號、滅菌批號、產品有效期、採購日期等,確保能夠追溯至每批產品的進貨來源。第四章使用管理:第三十條醫療衛生機構應當依據全國衛生系統醫療器械儀器設備分類與代碼...
法規文件;管理辦法2010年版藥典三部附錄Ⅻ
...爲6.4±0.2,分裝,滅菌。培養基的適用性檢查:無菌檢查用的硫乙醇酸鹽流體培養基及改良馬丁培養基應符合培養基的無菌性檢查及靈敏度檢查的要求。本檢查可在供試品的無菌檢查前或與供試品的無菌檢查同時進行。培養基的...
2010年版藥典附錄醫療體操
...、出血傾向、劇烈疼痛。準備:要向患者說明治療目的、方法和注意事項,以充分取得患者的合作。方法:1.醫療體操必須在體療技師的指導下,集體或個別進行,亦可交代簡單的動作,讓患者自己練習。醫療體操由體療技師按...
醫療技術名第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...統計分析的要求;⑦臨牀效果統計和分析應採用臨牀試驗中常用的科學方法;⑧臨牀試驗如不設對照組,應說明理由。(4)臨牀試驗報告的要求:①臨牀報告的內容應和臨牀方案的內容相一致,特別是臨牀試驗範圍、病例選擇...
法規文件